CD13ウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

反応性

ヒト、ラット、マウス

遺伝子名

ANPEP

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	CD13ウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、ラット、マウス
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	ANPEP
別名	ANPEP; APN; CD13; PEPN; Aminopeptidase N; AP-N; hAPN; Alanyl aminopeptidase; Aminopeptidase M; AP-M; Microsomal aminopeptidase; Myeloid plasma membrane glycoprotein CD13; gp150; CD13
遺伝子ID	290
SwissProt ID	P15144
免疫原	アミノペプチダーゼN由来の合成ペプチド（アミノ酸範囲：881-930）

アプリケーション

アプリケーション	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
分子量	110kDa

研究分野

Glutathione metabolism;Renin-angiotensin system;Hematopoietic cell lineage;

背景

アミノペプチダーゼNは、小腸および腎臓の微絨毛膜、ならびにその他の細胞膜に局在する。小腸において、アミノペプチダーゼNは、胃および膵臓のプロテアーゼによるタンパク質の加水分解で生成されたペプチドの最終的な消化に関与する。近位尿細管上皮細胞およびその他の細胞種におけるその機能はあまり明らかではない。大きな細胞外カルボキシ末端ドメインには、亜鉛結合メタロプロテアーゼスーパーファミリーのメンバーに特徴的なペンタペプチドコンセンサス配列が含まれる。このクラスの既知酵素との配列比較により、CD13とアミノペプチダーゼNは同一であることが示された。後者の酵素は、小腸および腎臓の尿細管上皮細胞、マクロファージ、顆粒球、および中枢神経系のシナプス膜など、多様な細胞種による調節ペプチドの代謝に関与していると考えられていた。ヒトアミノペプチダーゼNは、触媒活性：ペプチド、アミド、またはアリールアミドからN末端アミノ酸Xaa-|-Yaa-を遊離します。Xaaは好ましくはAlaですが、Pro（緩徐作用）を含むほとんどのアミノ酸が対象となります。末端疎水性残基の後にプロリン残基が続く場合、これら2つは完全なXaa-Proジペプチドとして遊離します。,補因子：サブユニットあたり1個の亜鉛イオンと結合します。,疾患：ANPEPの欠陥は、さまざまな種類の白血病またはリンパ腫の原因となる可能性があります。,ドメイン：アミノ酸260～353は、HCoV-229E（ブタ/ヒトキメラ研究）の感染感受性を媒介するために必須であり、より具体的にはアミノ酸288～295は必須です（変異誘発研究）。,機能：広域特異性アミノペプチダーゼ。胃や膵臓のプロテアーゼによるタンパク質の加水分解で生成されたペプチドの最終消化に関与する。コレステロール胆石症の発症に重要な役割を果たしている可能性がある。小腸や尿細管上皮細胞、マクロファージ、顆粒球、中枢神経系のシナプス膜など、多様な細胞タイプの調節ペプチドの代謝に関与している可能性がある。提示細胞の主要組織適合抗原複合体クラスII分子に結合した抗原ペプチドを切断し、シナプス接合部で神経伝達物質を分解することが分かっている。子宮内膜におけるIL-8のバイオアベイラビリティの調節因子としても関与しており、血管新生の調節に寄与している可能性がある。急性骨髄性白血病のマーカーとして使用され、腫瘍浸潤に関与している。ヒトコロナウイルス229E（HCoV-229E）感染の場合、HCoV-229Eスパイク糖タンパク質の受容体として機能する。ヒトサイトメガロウイルス（HCMV）感染も媒介する。,誘導：エストラジオールとIL-8は、in vitroにおいて子宮内膜間質細胞の酵素活性をそれぞれ40%と30%低下させる。,その他：腫瘍ホーミングペプチド、より具体的にはNGRペプチドの受容体として機能することが確認されている。したがって、腫瘍への薬剤送達の標的として機能する可能性がある。ヒト肝胆汁中の濃度は17.3～57.6マイクログラム/mlである。,PTM：タンパク質分解を受けて可溶性形態を生じる可能性がある。,PTM：N-およびO-グリコシル化されている。,PTM：硫酸化されている。,類似性：ペプチダーゼM1ファミリーに属する。,細胞内局在：可溶性形態も検出されている。,サブユニット：ホモ二量体。 HCoV-229Eスパイクタンパク質のS1ドメインと相互作用する。,組織特異性：腎臓、腸管、呼吸器系の上皮細胞、顆粒球、単球、線維芽細胞、内皮細胞、血液脳関門の脳周皮細胞、中枢神経系細胞のシナプス膜に発現する。子宮内膜間質細胞にも発現するが、子宮内膜腺細胞には発現しない。血管新生を起こす組織の血管系、悪性神経膠腫、および複数の腫瘍型からのリンパ節転移に認められるが、正常組織の血管には認められない。可溶性型は血漿中に認められる。癌患者の血漿および体液中では高値を示すことが確認されている。,