CARPウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
ANKRD1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | CARPウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ANKRD1 |
| 別名 | ANKRD1; C193; CARP; HA1A2; Ankyrin repeat domain-containing protein 1; Cardiac ankyrin repeat protein; Cytokine-inducible gene C-193 protein; Cytokine-inducible nuclear protein |
| 遺伝子ID | 27063 |
| SwissProt ID | Q15327 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトANKRD1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：231-280 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 36kDa |
研究分野
背景
| アンキリンリピートドメイン1（ANKRD1）ホモサピエンス この遺伝子によってコードされるタンパク質は内皮細胞の核に局在し、IL-1およびTNF-α刺激によって誘導されます。ラット心筋細胞を用いた研究では、この遺伝子が転写因子として機能することが示唆されています。このタンパク質と筋節タンパク質であるミオパラジンおよびタイチンとの相互作用は、このタンパク質が筋原線維伸展センサー系にも関与している可能性を示唆しています。[RefSeq提供、2008年7月]、疾患：ANKRD1の欠陥は総肺静脈還流異常症（TAPVR）の原因となる可能性があります [MIM:106700]。 TAPVRはまれな先天性心疾患（CHD）で、心臓の発育中に肺静脈が左心房に接続できず、代わりに右心房またはその静脈支流に流れ込みます。この疾患はすべてのCHDの1.5％を占め、有病率は約15,000出生児中1人です。,機能：内皮細胞の活性化に重要な役割を果たす可能性があります。心臓遺伝子の発現を負に制御する核転写因子として作用する可能性があります。誘導は、肝細胞癌細胞のアポトーシス細胞死と相関しているようです。,誘導：TNF、IL1A、およびパルテノライドによるものです。,その他：ANKRD1領域の染色体異常は、総肺静脈還流異常症（TAPVR）[MIM:106700]の原因である可能性があります。転座t(10;21)(q23.31;q11.2)。この転座は、位置効果によって10番染色体上の近傍遺伝子の発現パターンを変化させると考えられ、この染色体再編成によって発現パターンが変化する遺伝子の中で、ANKRD1がTAPVR病態の有力な候補遺伝子として浮上した。この再編成は、既知の遺伝子を阻害しないと考えられる。,類似性：5つのANKリピートを含む。,サブユニット：YBX1と相互作用する（類似性による）。TTN/タイチンと相互作用する。,組織特異性：主に活性化血管内皮細胞で発現する。少量ではあるが、肝癌細胞でも発現する。, |
