CADウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
CAD
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | CADウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CAD |
| 別名 | CAD; CAD protein |
| 遺伝子ID | 790 |
| SwissProt ID | P27708 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトCAD由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:422-471 |
アプリケーション
| アプリケーション | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 250kDa |
研究分野
| Pyrimidine metabolism;Alanine; aspartate and glutamate metabolism; |
背景
| 哺乳類細胞の増殖には、ピリミジンヌクレオチドのde novo合成が不可欠です。この遺伝子は、ピリミジン生合成の6段階経路における最初の3つの酵素(カルバモイルリン酸合成酵素(CPS II)、アスパラギン酸トランスカルバモイラーゼ、ジヒドロオロターゼ)の酵素活性に関連する三機能性タンパク質をコードしています。このタンパク質は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)カスケードによって制御されており、MAPKカスケードの活性化とピリミジンヌクレオチドのde novo生合成との間に直接的な関連があることが示唆されています。選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが生成されます。 [RefSeq提供、2015年4月],触媒活性:(S)-ジヒドロオロト酸 + H(2)O = N-カルバモイル-L-アスパラギン酸。,触媒活性:2 ATP + L-グルタミン + HCO(3)(-) + H(2)O = 2 ADP + リン酸 + L-グルタミン酸 + カルバモイルリン酸。,触媒活性:カルバモイルリン酸 + L-アスパラギン酸 = リン酸 + N-カルバモイル-L-アスパラギン酸。,補因子:サブユニットあたり1つの亜鉛イオンを結合します(ジヒドロオロターゼ活性の場合)。,酵素調節:リン酸化によってアロステリックに調節および制御されます。 5-ホスホリボース1-二リン酸はCPSase反応の活性化因子であり、UMPはCPSase反応の阻害剤です。,機能:このタンパク質は、ピリミジン経路の4つの酵素活性(GATase、CPSase、ATCase、およびDHOase)をコードする「融合」タンパク質です。,その他:GATase(グルタミンアミドトランスフェラーゼ)とCPSase(カルバモイルリン酸シンターゼ)は、一緒にグルタミン依存性CPSase(GD-CPSase)(EC 6.3.5.5)を形成します。,オンライン情報:アスパラギン酸カルバモイルトランスフェラーゼエントリ,経路:ピリミジン代謝;de novo経路によるUMP生合成;HCO(3)(-)からのUMP:ステップ1/6。,経路:ピリミジン代謝;de novo経路によるUMP生合成;HCO(3)(-)からのUMP:ステップ2/6。,経路:ピリミジン代謝UMPのde novo経路による生合成;HCO(3)(-)からのUMP:ステップ3/6。,類似性:ATCase/OTCaseファミリーに属する。,類似性:グルタミンアミドトランスフェラーゼ1型ドメインを1つ含む。,類似性:ATP-graspドメインを2つ含む。,類似性:中央部に存在;DHOaseファミリーに属する。,サブユニット:ホモヘキサマー。, |