C1q-Cウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

反応性

ヒト、マウス、ラット

遺伝子名

C1QC

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	C1q-Cウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	C1QC
別名	C1QC; C1QG; Complement C1q subcomponent subunit C
遺伝子ID	714
SwissProt ID	P02747
免疫原	抗血清はヒトC1QC由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：81-130

アプリケーション

アプリケーション	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
分子量	30kDa

研究分野

Complement and coagulation cascades;Prion diseases;Systemic lupus erythematosus;

背景

この遺伝子は、ヒト補体サブコンポーネントC1qの主要成分をコードします。C1qはC1rおよびC1sと会合して、血清補体系の第一成分を生成します。C1qの欠損は、エリテマトーデスおよび糸球体腎炎との関連が指摘されています。C1qは、6つのA鎖、6つのB鎖、および6つのC鎖の計18本のポリペプチド鎖で構成されています。各鎖は、N末端付近に位置するコラーゲン様領域と、C末端の球状領域を含んでいます。A鎖、B鎖、およびC鎖は、1番染色体上にA-C-Bの順に配列されています。この遺伝子は、ヒト補体サブコンポーネントC1qのC鎖ポリペプチドをコードします。この遺伝子には、同じタンパク質をコードする選択的スプライシング転写バリアントが見つかっています。 [RefSeq提供、2008年7月],疾患：C1QCの欠陥はC1q欠損症[MIM:120575]の原因です。これは、反復性感染症とループスエリテマトーデス様症状の有病率の高さに関連するまれな遺伝性疾患です。補体古典経路の活性化の喪失を特徴とします。,機能：C1qはプロ酵素C1rおよびC1sと結合し、血清補体系の最初の成分であるC1を生成します。 C1qのコラーゲン様領域はCa(2+)依存性C1r(2)C1s(2)プロ酵素複合体と相互作用し、C1qの球状頭部が免疫複合体中に存在するIgGまたはIgM抗体のFc領域と相互作用すると、C1が効率的に活性化されます。,オンライン情報:C1QC変異db,PTM:O結合型グリカンは、翻訳後に付加されたヒドロキシル基の酸素原子に結合したGlc-Gal二糖で構成されています。,類似性:1つのC1qドメインを含みます。,類似性:1つのコラーゲン様ドメインを含みます。,サブユニット:C1は、モル比が1:2:2のC1q、R、およびSのカルシウム依存性三分子複合体です。 C1qサブコンポーネントは9つのサブユニットで構成され、そのうち6つはA鎖とB鎖のジスルフィド結合二量体であり、3つはC鎖のジスルフィド結合二量体である。