BTR1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
SLC4A11
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | BTR1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | SLC4A11 |
| 別名 | SLC4A11; BTR1; Sodium bicarbonate transporter-like protein 11; Bicarbonate transporter-related protein 1; Sodium borate cotransporter 1; NaBC1; Solute carrier family 4 member 11 |
| 遺伝子ID | 83959 |
| SwissProt ID | Q8NBS3 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトSLC4A11由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：291-340 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 100kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は、ホウ酸恒常性、細胞成長、および増殖に不可欠な、電圧制御性の起電性ナトリウム共役型ホウ酸共輸送体をコードしています。この遺伝子の変異は、劣性角膜内皮ジストロフィー2、角膜ジストロフィーおよび感音性難聴、フックス角膜内皮ジストロフィーなど、多くの角膜内皮ジストロフィーと関連付けられています。異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが報告されています。[RefSeq提供、2010年3月]、疾患：SLC4A11の欠陥は、角膜ジストロフィーおよび感音性難聴（CDPD）[MIM:217400]の原因です。これは、角膜ジストロフィーおよび感音性難聴、またはハルボヤン症候群としても知られています。 CDPDは、先天性角膜内皮ジストロフィーと進行性感音難聴から成ります。遺伝形式は常染色体劣性です。,疾患：SLC4A11遺伝子の欠損が、角膜内皮ジストロフィー2型（CHED2）[MIM:217700]の原因です。これは先天性遺伝性角膜内皮ジストロフィーとしても知られています。この両側性角膜ジストロフィーは、角膜混濁と眼振を特徴とします。遺伝形式は常染色体劣性です。,機能：ホウ酸の恒常性維持に関与するトランスポーターです。ホウ酸が存在しない状態では、Na(+)およびOH(-)(H(+))チャネルとして機能します。ホウ酸存在下では、起電性Na(+)共役型ホウ酸共輸送体として機能する。,PTM：グリコシル化されている。,類似性：陰イオン交換体（TC 2.A.31）ファミリーに属する。,組織特異性：広く発現している。腎臓、精巣、唾液腺、甲状腺、気管、角膜内皮で高い発現を示す。網膜およびリンパ球では検出されない。, |
