BRWD3ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
BRWD3
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | BRWD3ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | BRWD3 |
| 別名 | BRWD3; Bromodomain and WD repeat-containing protein 3 |
| 遺伝子ID | 254065 |
| SwissProt ID | Q6RI45 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトBRWD3由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：1751-1800 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 204kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ブロモドメインと複数のWDリピートを含みます。クロマチン修飾機能を持つと考えられており、転写において役割を果たしている可能性があります。この遺伝子の変異は、X連鎖性93型精神遅滞（X連鎖性大頭症精神遅滞とも呼ばれます）を引き起こします。この遺伝子は、B細胞性慢性リンパ性白血病患者における転座とも関連しています。 [RefSeq提供、2010年5月],注意：この遺伝子に関連する転座は、当初t(X;11)(q13;23)（PubMed:15543602）として発表されましたが、BRWD3はXq13ではなくXq21に局在しています。,発達段階：胎児肝臓で発現します。,疾患：BRWD3に関連する染色体異常は、B細胞慢性リンパ性白血病（B-CLL）患者に認められます。ARHGAP20との転座t(X;11)(q21;q23)は融合転写産物を生じませんが、両方の遺伝子を破壊します。,疾患：BRWD3の欠陥は、X連鎖性93型精神遅滞（MRX93）[MIM:300659]の原因です。これは、X連鎖性巨頭症とも呼ばれます。知的障害は、適応行動の障害を伴う、発達期に発現する、平均を著しく下回る全般的な知的機能の障害を特徴とする。知的障害のある人は、知的障害のない同年代の人に比べて、大頭症を発症する可能性が少なくとも2倍高い。,PTM：DNA損傷時にリン酸化される。おそらくATMまたはATRによる。,類似性：2つのブロモドメインを含む。,類似性：9つのWDリピートを含む。,組織特異性：ほとんどの成人組織に認められる。調査したB-CLL症例の大部分でダウンレギュレーションが認められた。, |
