BMAL1（アセチルLys538）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
ARNTL
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | BMAL1（アセチルLys538）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | アセチル化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ARNTL |
| 別名 | ARNTL; BHLHE5; BMAL1; MOP3; PASD3; Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-like protein 1; Basic-helix-loop-helix-PAS protein MOP3Brain and muscle ARNT-like 1; Class E basic helix-loop-helix protein 5; bHLHe5; Member of PAS protein 3; PAS domain-containing protein 3; bHLH-PAS protein JAP3 |
| 遺伝子ID | 406 |
| SwissProt ID | O00327 |
| 免疫原 | 抗血清は、Lys538のアセチル化部位周辺のヒトBMAL1由来の合成アセチルペプチドに対して産生された。アミノ酸範囲：501-550 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 70kDa |
研究分野
| Circadian rhythm; |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、CLOCKとヘテロ二量体を形成する基本的なヘリックス-ループ-ヘリックスタンパク質です。このヘテロ二量体は、Period（PER1、PER2、PER3）およびCryptochrome（CRY1、CRY2）遺伝子の上流のEボックスエンハンサーエレメントに結合し、これらの遺伝子の転写を活性化します。PERおよびCRYタンパク質はヘテロ二量体を形成し、CLOCK/ARNTL複合体とのフィードバックループで相互作用することにより、自身の転写を抑制します。この遺伝子の欠陥は、不妊、糖新生および脂肪生成の問題、および睡眠パターンの変化に関連しています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。[RefSeq提供、2014年7月]、代替製品：追加のアイソフォームが存在するようです、機能：ARNTL-CLOCKヘテロ二量体は、概日時計のいくつかのタンパク質のEボックスエレメント（3'-CACGTG-5'）転写を活性化します。この転写は、PER および CRY タンパク質によるフィードバック ループで阻害されます。,その他:PAS ドメイン内の CLOCK-ARNTL 二重変異により、PER1 の CLOCK-ARNTL 転写活性の抑制時に高レベルの CRY に対する相乗的な脱感作が起こり、概日リズムが乱れます。,PTM:CLOCK との二量体形成時に Lys-538 がアセチル化されます。アセチル化はCRY1を介した抑制を促進します。,PTM:CLOCKとの二量体形成時にリン酸化されます。,PTM:CLOCKとの二量体形成時にLys-259がSUMO化されます。,類似性:1つの基本ヘリックス-ループ-ヘリックス（bHLH）ドメインを含みます。,類似性:1つのPAC（PAS関連C末端）ドメインを含みます。,類似性:2つのPAS（PER-ARNT-SIM）ドメインを含みます。,サブユニット:概日時計発振器の構成要素であり、CRYタンパク質、CLOCKまたはNPAS2、ARNTLまたはARNTL2、CSNK1Dおよび/またはCSNK1E、TIMELESS、およびPERタンパク質が含まれます。効率的なDNA結合には、別のbHLHタンパク質との二量体形成が必要です。 CLOCKとのヘテロ二量体形成は、Eボックス依存性転写活性化、CLOCKの核移行および分解、そしてCLOCKとARNTLのリン酸化に必要である。PERおよびCRYタンパク質との相互作用には、核への移行が必要である。CLOCK-ARNTLヘテロ二量体とPERまたはCRYの相互作用は、転写活性化を阻害する。in vitroではHSP90およびAHRと相互作用するが、in vivoでは相互作用しない。,組織特異性：成体脳、骨格筋、心臓で高発現する。, |
