BLMウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
BLM
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | BLMウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | BLM |
| 別名 | BLM; RECQ2; RECQL3; Bloom syndrome protein; DNA helicase; RecQ-like type 2; RecQ2; RecQ protein-like 3 |
| 遺伝子ID | 641 |
| SwissProt ID | P54132 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトブルーム症候群由来の合成ペプチドに対して作製された。AA範囲：65-114 |
アプリケーション
| アプリケーション | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | - |
研究分野
| Homologous recombination; |
背景
| ブルーム症候群遺伝子産物は、DExHボックス含有DNAヘリカーゼのRecQサブセットに関連し、DNA刺激性ATPase活性とATP依存性DNAヘリカーゼ活性の両方を有する。ブルーム症候群を引き起こす変異は、ヘリカーゼモチーフを削除または改変し、3'-5'ヘリカーゼ活性を阻害する可能性がある。正常なタンパク質は、不適切な組み換えを抑制する働きをする可能性がある。[RefSeq提供、2008年7月],疾患：BLMの欠陥がブルーム症候群（BLM）[MIM:210900]の原因である。BLMは常染色体劣性疾患であり、出生前および出生後の成長不全、日光感受性毛細血管拡張性皮膚の低色素性および高色素性、悪性腫瘍素因、および染色体不安定性を特徴とする。,機能：DNA複製および修復に関与する。マグネシウム依存性、ATP依存性のDNAヘリカーゼ活性を示し、一本鎖および二本鎖DNAを3'-5'方向に解く。,オンライン情報:BLM変異データベース,PTM:DNA損傷に応答してリン酸化される。リン酸化には、FANCA-FANCC-FANCE-FANCF-FANCGタンパク質複合体とRMI1の存在が必要である。,類似性:ヘリカーゼファミリーに属する。 RecQサブファミリー。,類似性：ヘリカーゼATP結合ドメインを1つ含む。,類似性：ヘリカーゼC末端ドメインを1つ含む。,類似性：HRDCドメインを1つ含む。,サブユニット：BRCA1関連ゲノム監視複合体（BASC）の一部であり、BRCA1、MSH2、MSH6、MLH1、ATM、BLM、PMS2、およびRAD50-MRE11-NBS1タンパク質複合体を含む。この関連性は、細胞周期全体および核内ドメイン内で変化する動的なプロセスである可能性がある。ユビキチン化されたFANCD2と相互作用する。RMI複合体と相互作用する。RMI複合体のRMI1構成要素と直接相互作用する。, |
