アルギナーゼIウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
ARG1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | アルギナーゼIウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ARG1 |
| 別名 | ARG1; Arginase-1; Liver-type arginase; Type I arginase |
| 遺伝子ID | 383 |
| SwissProt ID | P05089 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトARG1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：61-110 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | 35kDa |
研究分野
| Arginine and proline metabolism; |
背景
| アルギナーゼは、アルギニンをオルニチンと尿素に加水分解する触媒作用を担います。哺乳類アルギナーゼには少なくとも2つのアイソフォーム（I型とII型）が存在し、組織分布、細胞内局在、免疫学的交差反応性、および生理学的機能が異なります。この遺伝子によってコードされるI型アイソフォームは細胞質酵素であり、主に肝臓で尿素回路の構成要素として発現します。この酵素の遺伝性欠損は、高アンモニア血症を特徴とする常染色体劣性疾患であるアルギニン血症を引き起こします。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが見つかっています。 [RefSeq提供、2011年9月],触媒活性：L-アルギニン + H(2)O = L-オルニチン + 尿素。,補因子：サブユニットあたり2個のマンガンイオンを結合します。,疾患：ARG1の欠陥は、アルギニン血症（ARGIN）[MIM：207800]の原因です。高アルギニン血症としても知られています。アルギニン血症は、尿素サイクルのまれな常染色体劣性疾患です。血液中および脳脊髄液中のアルギニンが上昇し、周期的な高アンモニア血症が発生します。臨床症状には、発達遅延、発作、精神遅滞、筋緊張低下、運動失調、進行性痙性四肢麻痺などがあります。,誘導：アルギニンまたはホモアルギニンによる。,オンライン情報：アルギナーゼの進入,経路：窒素代謝; 尿素サイクル; L-アルギニンからのL-オルニチンと尿素：ステップ1/1。,類似性：アルギナーゼファミリーに属します。,サブユニット：ホモトリマー。, |
