ApoA-Iウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
APOA1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | ApoA-Iウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | APOA1 |
| 別名 | APOA1; Apolipoprotein A-I; Apo-AI; ApoA-I; Apolipoprotein A1 |
| 遺伝子ID | 335 |
| SwissProt ID | P02647 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトAPOA1の内部領域由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：81-130 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 31kDa |
研究分野
| PPAR; |
背景
| この遺伝子は、血漿中の高密度リポタンパク質（HDL）の主要タンパク質成分であるアポリポタンパク質A-Iをコードしています。コードされているプレプロタンパク質は、タンパク質分解によって成熟タンパク質へと変換されます。成熟タンパク質は、組織から肝臓へのコレステロールの排出を促進し、排泄を促進するとともに、ほとんどの血漿コレステロールエステルの形成に関与する酵素であるレシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ（LCAT）の補因子です。この遺伝子は、11番染色体上の他の2つのアポリポタンパク質遺伝子と密接に関連しています。この遺伝子の欠陥は、タンジール病などのHDL欠乏症や全身性非神経性アミロイドーシスと関連しています。選択的スプライシングによって複数の転写産物バリアントが生じ、そのうち少なくとも1つはプレプロタンパク質をコードしています。 [RefSeq提供、2015年12月],疾患：APOA1の欠陥は、アミロイドーシス8型（AMYL8）[MIM：105200]の原因です。全身性非神経性アミロイドーシスまたはオステルタグ型アミロイドーシスとしても知られています。AMYL8は、アポリポタンパク質A1、フィブリノーゲン、およびリゾチームアミロイドの沈着による遺伝性全身性アミロイドーシスです。内臓が特に影響を受けます。神経系は影響を受けません。臨床的特徴には、ネフローゼ症候群、動脈性高血圧、肝脾腫、胆汁うっ滞、点状皮膚発疹をもたらす腎アミロイドーシスがあります。,疾患：APOA1の欠陥は、高密度リポタンパク質欠損症2型（HDLD2）[MIM：604091]の原因です。家族性低αリポタンパク血症（FHA）としても知られる。遺伝形式は常染色体優性である。,疾患：APOA1の欠陥は、高密度リポタンパク欠損症1型（HDLD1）[MIM:205400]で観察される低HDL値の原因である。無αリポタンパク血症またはタンジール病（TGD）としても知られる。HDLD1は、血漿HDLの欠乏、コレステロールエステルの蓄積、早期冠動脈疾患、肝脾腫、再発性末梢神経障害、進行性の筋萎縮および筋力低下を特徴とする劣性疾患である。 HDLD1患者では、おそらく変換酵素活性の欠陥またはTangier ApoA-Iの特定の構造欠陥が原因で、プロApoA-I分子の成熟鎖への不完全な変換が原因で、ApoA-IはHDLと結合できません。,疾患：APOA1の欠陥は、アミロイドポリニューロパチー-ネフロパチーアイオワ型（AMYLIOWA）[MIM：107680]の原因です。アミロイドーシス ヴァン アレン型または家族性アミロイドポリニューロパチーIII型としても知られています。AMYLIOWAは、主にアポリポタンパク質A1で構成されるアミロイドの沈着による遺伝性全身性アミロイドーシスです。臨床像は、疾患の初期段階では神経障害、経過後期には腎症が顕著です。死亡原因のほとんどは腎アミロイドーシスです。重度の消化性潰瘍を呈する患者もおり、難聴もよく見られます。白内障はいくつか認められるが、硝子体混濁は認められない。,機能：組織からのコレステロール流出を促進し、レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ（LCAT）の補因子として作用することにより、組織から肝臓へのコレステロールの逆輸送に関与する。SPAP複合体の一部として、精子の運動性を活性化する。,オンライン情報：シンガポールヒト変異・多型データベース,PTM：パルミトイル化。,類似性：アポリポタンパク質A1/A4/Eファミリーに属する。,サブユニット：APOA1BPおよびCLUと相互作用する。APOA1、免疫グロブリン重鎖、免疫グロブリン軽鎖、およびアルブミンからなる精子活性化タンパク質複合体（SPAP）の構成要素である。,組織特異性：血漿HDLの主要タンパク質であり、カイロミクロンにも存在する。肝臓および小腸で合成される。, |
