アルドラーゼAウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,ICC/IF,ELISA

反応性

ヒト、マウス、ラット

遺伝子名

ALDOA

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	アルドラーゼAウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	ALDOA
別名	ALDOA; ALDA; Fructose-bisphosphate aldolase A; Lung cancer antigen NY-LU-1; Muscle-type aldolase
遺伝子ID	226
SwissProt ID	P04075
免疫原	抗血清はヒトALDOA由来の合成ペプチドに対して作製された。AA範囲：1-50

アプリケーション

アプリケーション	WB,ICC/IF,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
分子量	39kDa

研究分野

Glycolysis / Gluconeogenesis;Pentose phosphate pathway;Fructose and mannose metabolism;

背景

この遺伝子によってコードされるタンパク質、アルドラーゼA（フルクトースビスリン酸アルドラーゼ）は、フルクトース-1,6-ビスリン酸からグリセルアルデヒド3-リン酸とジヒドロキシアセトンリン酸への可逆的な変換を触媒する解糖酵素です。3つの異なる遺伝子によってコードされる3つのアルドラーゼアイソザイム（A、B、C）は、発生過程において異なる発現を示します。アルドラーゼAは発生中の胚に存在し、成体の筋肉ではさらに大量に産生されます。アルドラーゼAの発現は成体の肝臓、腎臓、腸管では抑制されており、脳やその他の神経組織におけるアルドラーゼCのレベルと同程度です。アルドラーゼAの欠損は、ミオパシーや溶血性貧血と関連しています。選択的スプライシングと選択的プロモーターの使用により、複数の転写産物バリアントが生じます。関連する擬似遺伝子が第 3 染色体および第 10 染色体上に特定されています。[RefSeq 提供、2011 年 8 月],触媒活性:D-フルクトース 1,6-ビスリン酸 = グリセロンリン酸 + D-グリセルアルデヒド 3-リン酸。,疾患:ALDOA の欠陥は、アルドラーゼ A 欠損症 [MIM:611881] の原因です。アルドA 欠損症または赤血球アルドラーゼ欠損症としても知られています。アルドラーゼ A 欠損症は、遺伝性溶血性貧血に関連する常染色体劣性疾患です。,その他:脊椎動物では、この普遍的な解糖酵素の 3 つの形態が見つかります。筋肉にはアルドラーゼ A、肝臓にはアルドラーゼ B、脳にはアルドラーゼ C です。,経路:炭水化物の分解; 解糖; D-グルコースからのD-グリセルアルデヒド3-リン酸とグリセロンリン酸：ステップ4/4。,類似性：クラスIフルクトースビスリン酸アルドラーゼファミリーに属します。,サブユニット：ホモテトラマー。,