ATRウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
ATR
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | ATRウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ATR |
| 別名 | ATR; FRP1; Serine/threonine-protein kinase ATR; Ataxia telangiectasia and Rad3-related protein; FRAP-related protein 1 |
| 遺伝子ID | 545 |
| SwissProt ID | Q13535 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトATR由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：394-443 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 300kDa |
研究分野
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;p53; |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質はPI3/PI4キナーゼファミリーに属し、毛細血管拡張性運動失調症で変異した遺伝子によってコードされるタンパク質キナーゼであるATMに最も近縁である。このタンパク質とATMは、細胞周期停止とDNA損傷に対するDNA損傷修復に必要な細胞周期チェックポイント遺伝子であるSchizosaccharomyces pombe rad3と類似性を有する。このキナーゼは、チェックポイントキナーゼCHK1、チェックポイントタンパク質RAD17、RAD9、そして腫瘍抑制タンパク質BRCA1をリン酸化することが示されている。この遺伝子の変異はゼッケル症候群と関連している。この遺伝子の選択的スプライシングを受けた転写バリアントが報告されているが、その全長は不明である。選択的ポリA部位を利用する転写バリアントが存在する。 [RefSeq提供、2008年7月],触媒活性：ATP + タンパク質 = ADP + リン酸化タンパク質。,補因子：マンガン。,疾患：ATRの欠陥は、セッケル症候群1型（SCKL1）[MIM:210600]の原因です。SCKL1は、成長遅延、精神遅滞を伴う小頭症、および特徴的な「鳥のような」顔貌を特徴とするまれな常染色体劣性疾患です。,酵素調節：DNAによって活性化され、BCR-ABLがん遺伝子によって阻害されます。ATRIPによってわずかに活性化されます。カフェイン、ワートマンニン、LY294002によって阻害されます。,機能：電離放射線（IR）、紫外線（UV）、またはDNA複製の停止などの遺伝毒性ストレス時にチェックポイントシグナル伝達を活性化し、DNA損傷センサーとして機能するセリン/スレオニンタンパク質キナーゼ。基質コンセンサス配列[ST]-Qを認識します。BRCA1、CHEK1、MCM2、RAD17、RPA2、SMC1、TP53/p53をリン酸化します。これらの因子はDNA複製と有糸分裂を阻害し、DNA修復、組換え、アポトーシスを促進します。DNA損傷部位においてヒストンバリアントH2AX/H2AFXの「Ser-139」をリン酸化することで、DNA損傷応答機構を制御します。FANCD2のユビキチン化に必須です。脆弱部位の安定性維持と中心体複製の効率的な制御に重要です。,PTM：リン酸化され、in vitroで自己リン酸化します。,類似性：PI3/PI4キナーゼファミリーに属します。 ATM サブファミリー。,類似性: FAT ドメインを 1 つ含みます。,類似性: FATC ドメインを 1 つ含みます。,類似性: PI3K/PI4K ドメインを 1 つ含みます。,類似性: HEAT リピートを 2 つ含みます。,細胞内位置:細胞の種類によっては、PML 核小体にも存在します。S 期にクロマチンにリクルートされます。DNA 損傷、低酸素症、または複製フォークの停止時に、個別の核フォーカスに再分布します。,サブユニット:ATRIP とヘテロ二量体を形成します。DNA に結合し、紫外線で損傷を受けた DNA に高い親和性で結合します。RAD17、MSH2、および HDAC2 と相互作用します。ATRIP と RPA でコーティングされた一本鎖 DNA を含む複合体として存在します。CHD4 と HDAC2 を含む複合体として存在します。遺伝毒性ストレス後に BCR-ABL と相互作用します。EEF1E1 と相互作用します。この相互作用は紫外線照射によって増強される。CLSPNおよびCEP164と相互作用する。,組織特異性：普遍的に存在し、精巣で最も高い発現を示す。アイソフォーム2は膵臓、胎盤、肝臓に認められるが、心臓、精巣、卵巣には認められない。, |
