ATP5Iウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
ATP5I
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | ATP5Iウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ATP5I |
| 別名 | ATP5I; ATP5K; ATP synthase subunit e; mitochondrial; ATPase subunit e |
| 遺伝子ID | 521 |
| SwissProt ID | P56385 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトATP5I由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：20-69 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 8kDa |
研究分野
| Oxidative phosphorylation; |
背景
| ミトコンドリアATP合成酵素は、酸化的リン酸化反応中に内膜を横切るプロトンの電気化学的勾配を利用してATP合成を触媒します。この酵素は、可溶性の触媒コアであるF1と、プロトンチャネルを構成する膜貫通構成要素であるFoという、2つの連結した多サブユニット複合体で構成されています。F1複合体は、5つの異なるサブユニット（α、β、γ、δ、ε）から構成され、αサブユニット3個、βサブユニット3個、および他の3つのサブユニットを代表する1個の比率で組み立てられています。Foは9つのサブユニット（a、b、c、d、e、f、g、F6、8）から構成されていると考えられます。この遺伝子は、Fo複合体のeサブユニットをコードしています。選択的スプライシングにより、複数の転写産物バリアントが生じる。[RefSeq提供、2010年6月]、機能：ミトコンドリア膜ATP合成酵素（F(1)F(0) ATP合成酵素または複合体V）は、呼吸鎖の電子伝達複合体によって生成される膜を横切るプロトン勾配の存在下で、ADPからATPを生成する。F型ATPaseは、膜外触媒コアを含むF(1)と、膜プロトンチャネルを含むF(0)の2つの構造ドメインで構成され、中心茎と周辺茎で互いに結合している。触媒作用の間、F(1)の触媒ドメインにおけるATP合成は、中心茎サブユニットの回転機構を介してプロトン転座と結合している。複合体F(0)ドメインの一部。膜上でサブユニットaと共に位置するマイナーサブユニット。,類似性：ATPase eサブユニットファミリーに属する。,サブユニット：F型ATPaseは、触媒コアであるCF(1)と膜プロトンチャネルであるCF(0)の2つの構成要素から構成される。CF(0)は、a、b、c、d、e、f、g、F6、8（またはA6L）の9つのサブユニットから構成されると考えられる。, |
