ATP5G2ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
ATP5G2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | ATP5G2ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ATP5G2 |
| 別名 | ATP5G2; PSEC0033; ATP synthase lipid-binding protein; mitochondrial; ATP synthase proteolipid P2; ATPase protein 9; ATPase subunit c |
| 遺伝子ID | 517 |
| SwissProt ID | Q06055 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトATP5G2由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：1-50 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | - |
研究分野
| Oxidative phosphorylation;Alzheimer's disease;Parkinson's disease;Huntington's disease; |
背景
| この遺伝子は、ミトコンドリアATP合成酵素のサブユニットをコードします。ミトコンドリアATP合成酵素は、酸化的リン酸化反応中に内膜を横切るプロトンの電気化学的勾配を利用してATP合成を触媒します。ATP合成酵素は、2つの連結した多サブユニット複合体、すなわち可溶性触媒コアであるF1と、プロトンチャネルを構成する膜貫通構成要素であるFoで構成されています。ミトコンドリアATP合成酵素の触媒部分は、5つの異なるサブユニット（α、β、γ、δ、ε）から構成され、αサブユニット3個、βサブユニット3個、およびγサブユニット、δサブユニット、εサブユニットの代表的サブユニット1個という化学量論で組み立てられています。プロトンチャネルは、おそらく9つのサブユニット（α、β、γサブユニット、δサブユニット、εサブユニット）から構成されます。プロトンチャネルのサブユニット c をコードする 3 つの別々の遺伝子があり、それらは異なる輸入配列を持つ前駆体を特定しますが、同一ではありません。疾患:このタンパク質は、セロイドリポフスチン症 (バッテン病) に罹患した動物またはヒトの貯蔵体内に貯蔵される主要なタンパク質です。,機能:ミトコンドリア膜 ATP 合成酵素 (F(1)F(0) ATP 合成酵素または複合体 V) は、呼吸鎖の電子伝達複合体によって生成される膜を横切るプロトン勾配の存在下で、ADP から ATP を生成します。F 型 ATPase は、膜外触媒コアを含む F(1) と膜プロトンチャネルを含む F(0) の 2 つの構造ドメインで構成され、中心茎と周辺茎で連結されています。触媒作用の間、F(1) の触媒ドメインでの ATP 合成は、中心茎サブユニットの回転機構を介してプロトンの移動と結合しています。複合体 F(0) ドメインの一部です。おそらく10個のサブユニットからなるホモマーCリングは、複合回転要素の一部です。,その他:ミトコンドリアATP合成酵素プロテオリピドをコードする遺伝子は3つあり、それらは異なる輸入配列を持つものの、成熟タンパク質は同一である前駆体を特定します。,類似性:ATPase C鎖ファミリーに属します。,サブユニット:F型ATPaseは、触媒コアであるCF(1)と膜プロトンチャネルであるCF(0)の2つの構成要素から構成されています。CF(1)には、α(3)、β(3)、γ(1)、δ(1)、ε(1)の5つのサブユニットがあります。CF(0)には、α、B、Cの3つの主要サブユニットがあります。, |
