APLP-1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
APLP1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | APLP-1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | APLP1 |
| 別名 | APLP1; Amyloid-like protein 1; APLP; APLP-1 |
| 遺伝子ID | 333 |
| SwissProt ID | P51693 |
| 免疫原 | APLP-1由来の合成ペプチド。アミノ酸範囲：360-440 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 72kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は、高度に保存されたアミロイド前駆体タンパク質遺伝子ファミリーのメンバーをコードしています。コードされているタンパク質は膜結合糖タンパク質であり、アミロイドβA4前駆体タンパク質の切断と同様にセクレターゼによって切断されます。この切断により、転写活性化因子として作用する可能性のある細胞内細胞質断片が遊離します。コードされているタンパク質は、皮質発達におけるシナプス成熟にも関与している可能性があります。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが報告されています。[RefSeq提供、2008年7月],ドメイン：多くのチロシンリン酸化タンパク質に見られるNPXY配列モチーフは、PIDドメインの特異的結合に必要です。しかし、NPXYモチーフのN末端またはC末端のいずれかのアミノ酸が、完全な相互作用に必要となることがよくあります。NPXY部位は、クラスリンを介したエンドサイトーシスにも関与しています。,機能：シナプス後機能に関与している可能性があります。 C末端γセクレターゼ処理フラグメントALID1は、APBB1（Fe65）結合を介して転写活性化を活性化します（類似性による）。C末端結合を介してJIPシグナル伝達に結合します。細胞内Gタンパク質シグナル伝達経路と相互作用する可能性があります。ヘパリンやコラーゲンIなどの細胞外マトリックス成分への結合を介して神経突起伸展を制御できます。,機能：γ-CTFペプチドC30は、ニューロンのアポトーシスを強力に促進します。,その他：細胞外ドメインで亜鉛と銅に結合します。亜鉛結合はヘパリン結合を増加させます。銅結合によるCu（2+）還元活性はありません。,PTM：N-およびO-グリコシル化。,PTM：ニューロンのアポトーシス中にカスパーゼによってタンパク質分解的に切断されます。試験管内において、カスパーゼ3によってAsp-620で切断される。,類似性：APPファミリーに属する。,細胞内局在：ゴルジ体においてC末端側で処理される。,サブユニット：C末端を介して、APBBおよびAPBAファミリーのメンバー、MAPK8IP1、Dab1など、いくつかの細胞質タンパク質のPIDドメインに結合する（類似性による）。Dab1に結合すると、そのセリンリン酸化が阻害される（類似性による）。CPEB1と相互作用する。,組織特異性：大脳皮質で発現し、シナプス後密度（PSD）に局在する。, |
