AIDウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

反応性

ヒト、マウス、ラット

遺伝子名

AICDA

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	AIDウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	AICDA
別名	AICDA; AID; Activation-induced cytidine deaminase; Cytidine aminohydrolase
遺伝子ID	57379
SwissProt ID	Q9GZX7
免疫原	抗血清はヒトAICDAの内部領域由来の合成ペプチドに対して作製された。AA範囲：81-130

アプリケーション

アプリケーション	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
分子量	24kDa

研究分野

Intestinal immune network for IgA production;Primary immunodeficiency;

背景

この遺伝子は、シチジンデアミナーゼファミリーに属するRNA編集デアミナーゼをコードする。このタンパク質は、免疫グロブリン遺伝子の体細胞超変異、遺伝子変換、およびクラススイッチ組換えに関与する。この遺伝子の欠陥は、常染色体劣性高IgM免疫不全症候群2型（HIGM2）の原因である。[RefSeq提供、2009年2月]、触媒活性：シチジン + H(2)O = ウリジン + NH(3)、補因子：亜鉛、疾患：AICDAの欠陥は、常染色体劣性高IgM免疫不全症候群2型（HIGM2）の原因である[MIM:605258]。HIGM2は、IgG、IgA、およびIgEが欠損し、血清IgM値が正常または高値を示すことを特徴とし、細菌感染症に対する著しい感受性をもたらす。 HIGM2は、免疫グロブリンクラススイッチ組換え（CSR）の欠如、免疫グロブリン体細胞高変異の欠如、そして巨大胚中心の存在によるリンパ節過形成を引き起こす。,機能：体細胞高変異、遺伝子変換、およびクラススイッチ組換えに関与するRNA編集デアミナーゼ。効率的な抗体応答に必要なB細胞の終末分化におけるいくつかの重要な段階に必須である。,オンライン情報：AICDA変異データベース,類似性：シチジンおよびデオキシシチジル酸デアミナーゼファミリーに属する。,組織特異性：リンパ節および扁桃腺で強く発現する。,