ADAR2ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
ADARB1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | ADAR2ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ADARB1 |
| 別名 | ADARB1; ADAR2; DRADA2; RED1; Double-stranded RNA-specific editase 1; RNA-editing deaminase 1; RNA-editing enzyme 1; dsRNA adenosine deaminase |
| 遺伝子ID | 104 |
| SwissProt ID | P78563 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトADARB1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：481-530 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 80kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は、アデノシンの部位特異的脱アミノ化によるグルタミン酸受容体サブユニットBのpre-mRNA編集を担う酵素をコードしています。ラットを用いた研究では、この酵素が自身のpre-mRNA分子に作用してAAジヌクレオチドをAIジヌクレオチドに変換し、新たなスプライス部位を形成することが明らかになっています。この遺伝子の選択的スプライシングにより、いくつかの転写バリアントが生じ、その一部はALUカセット挿入の有無、およびC末端領域の長短によって特徴付けられています。[RefSeq提供、2008年7月],代替産物:追加のアイソフォームが存在するようです,補因子:サブユニットあたり1つのイノシトールヘキサキスリン酸（IP6）に結合します。,機能:グルタミン酸受容体（GluR）サブユニットのメッセンジャーRNAを部位選択的なアデノシン脱アミノ化によって編集します。 GluR-B Q/R および R/G サイトの両方を効率的に編集しますが、ホットスポット 1 のアデノシンの変換効率ははるかに低くなります。,類似性: 1 つの A から I への編集酵素ドメインが含まれます。,類似性: 2 つの DRBM (二本鎖 RNA 結合) ドメインが含まれます。, |
