ADAMTS-7ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
ADAMTS7
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | ADAMTS-7ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ADAMTS7 |
| 別名 | ADAMTS7; A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 7; ADAM-TS 7; ADAM-TS7; ADAMTS-7; COMPase |
| 遺伝子ID | 11173 |
| SwissProt ID | Q9UKP4 |
| 免疫原 | ADAMTS-7由来の合成ペプチド。アミノ酸範囲：150-230 |
アプリケーション
| アプリケーション | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | - |
研究分野
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ADAMTS（トロンボスポンジンモチーフを有するディスインテグリンおよびメタロプロテアーゼ）ファミリーのメンバーです。このファミリーのメンバーは、プロペプチド領域、メタロプロテアーゼドメイン、ディスインテグリン様ドメイン、およびトロンボスポンジン1型（TS）モチーフなど、複数の異なるタンパク質モジュールを共有しています。このファミリーの各メンバーはC末端TSモチーフの数が異なり、中には独自のC末端ドメインを持つものもあります。コードされているプレプロタンパク質は、タンパク質分解によって成熟酵素を生成します。この酵素は2つのC末端TSモチーフを含み、血管平滑筋細胞（VSMC）の移動を制御していると考えられます。この遺伝子の変異は、冠動脈疾患の感受性と関連している可能性があります。 [RefSeq提供、2016年2月],補因子：サブユニットあたり1つの亜鉛イオンと結合する。,ドメイン：システインスイッチモチーフに存在する保存されたシステインが触媒亜鉛イオンと結合し、酵素を阻害する。活性化ペプチドの放出により亜鉛イオンからシステインが解離することで、酵素が活性化される。,ドメイン：スペーサードメインとTSPタイプ1ドメインは、細胞外マトリックスとの強固な相互作用に重要である。,機能：COMPの分解に関与する可能性のあるメタロプロテアーゼ。,誘導：関節軟骨および関節炎患者の滑膜において発現が上昇する。,PTM：フーリンエンドペプチダーゼによって切断される可能性がある（類似性による）。前駆体は順次処理される。,PTM：N-グリコシル化されている。,PTM：O-グリコシル化プロテオグリカン。コンドロイチン硫酸を含む。,類似性：ディスインテグリンドメインを1つ含む。,類似性：ペプチダーゼM12Bドメインを1つ含む。,類似性：PLACドメインを1つ含む。,類似性：TSPタイプ1ドメインを8つ含む。,細胞内局在：細胞外表面にも存在する。,サブユニット：COMPと相互作用する。,組織特異性：心臓、脳、胎盤、肺、肝臓、骨格筋、腎臓、膵臓に発現する。半月板、骨、腱、軟骨、滑膜、脂肪、靭帯にも検出される。, |
