4E-BP1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
EIF4EBP1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | 4E-BP1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | EIF4EBP1 |
| 別名 | EIF4EBP1; Eukaryotic translation initiation factor 4E-binding protein 1; 4E-BP1; eIF4E-binding protein 1; Phosphorylated heat- and acid-stable protein regulated by insulin 1; PHAS-I |
| 遺伝子ID | 1978 |
| SwissProt ID | Q13541 |
| 免疫原 | 抗血清はヒト4E-BP1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：30-79 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | 15kDa |
研究分野
| Regulates Angiogenesis; Insulin Receptor; mTOR; ErbB/HER; PI3K/Akt; AMPK |
背景
| 真核生物翻訳開始因子4E結合タンパク質1（EIF4EBP1）ホモサピエンス この遺伝子は、翻訳抑制タンパク質ファミリーの一員をコードしています。このタンパク質は、40SリボソームサブユニットをmRNAの5'末端にリクルートする多サブユニット複合体の制限因子である真核生物翻訳開始因子4E（eIF4E）と直接相互作用します。このタンパク質とeIF4Eの相互作用は、複合体の組み立てを阻害し、翻訳を抑制します。このタンパク質は、紫外線照射やインスリンシグナル伝達などの様々なシグナルに応答してリン酸化され、eIF4Eから解離してmRNAの翻訳を活性化します。[RefSeq提供、2008年7月]、機能：eIF4EのeIF4F複合体への組み立てを阻害することで、eIF4Eの活性を制御します。ホルモン、成長因子、およびMAPキナーゼ経路を介してシグナルを送るその他の刺激によるタンパク質翻訳の調節を媒介する。,PTM：インスリン、EGF、およびPDGFに応答してセリンおよびスレオニン残基がリン酸化される。DNA損傷（おそらくATMまたはATRによる）時にリン酸化される。,類似性：eIF4E結合タンパク質ファミリーに属する。,サブユニット：リン酸化されていないEIF4EBP1は、EIF4G1/EIF4G3と競合してEIF4Eと相互作用する。インスリン刺激によるMAPキナーゼ（MAPK1およびMAPK3）によるEIF4EBP1のリン酸化は複合体の解離を引き起こし、EIF4G1/EIF4G3が結合して翻訳を開始する。ラパマイシンは、FKBPを介したインスリン刺激を減弱させる可能性がある。, |
