17β-HSD4ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
HSD17B4
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | 17β-HSD4ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | HSD17B4 |
| 別名 | HSD17B4; EDH17B4; Peroxisomal multifunctional enzyme type 2; MFE-2; 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 4; 17-beta-HSD 4; D-bifunctional protein; DBP; Multifunctional protein 2; MPF-2 |
| 遺伝子ID | 3295 |
| SwissProt ID | P51659 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトHSD17B4のN末端領域由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：41-90 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 80kDa |
研究分野
| Primary bile acid biosynthesis; |
背景
| ヒドロキシステロイド17-βデヒドロゲナーゼ4（HSD17B4）ホモサピエンス この遺伝子によってコードされるタンパク質は、脂肪酸のペルオキシソームβ酸化経路に関与する二機能性酵素です。また、直鎖脂肪酸および2-メチル分岐鎖脂肪酸の両方から3-ケトアシルCoA中間体を形成する触媒としても機能します。ペルオキシソーム脂肪酸β酸化活性に影響を与えるこの遺伝子の欠陥は、D-二機能性タンパク質欠損症（DBPD）の原因となります。この遺伝子の疑似遺伝子は8番染色体上に存在すると考えられます。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の選択的スプライシング転写バリアントが見つかっています。 [RefSeq提供、2014年5月],触媒活性：(24R,25R)-3-α,7-α,12-α,24-テトラヒドロキシ-5-β-コレスタノイル-CoA = (24E)-3-α,7-α,12-α-トリヒドロキシ-5-β-コレスタ-24-エノイル-CoA + H(2)O.,触媒活性：(S)-3-ヒドロキシアシル-CoA + NAD(+) = 3-オキソアシル-CoA + NADH.,疾患：HSD17B4の欠陥は、D-二機能性タンパク質欠損症（DBPD）[MIM:261515]の原因です。DBPDは、ペルオキシソーム脂肪酸β酸化の障害です。,機能：脂肪酸のペルオキシソームβ酸化経路に作用する二機能性酵素。直鎖脂肪酸と2-メチル分岐鎖脂肪酸の両方から3-ケトアシルCoA中間体の形成を触媒します。,経路:脂質代謝;脂肪酸β酸化。,類似性:短鎖脱水素酵素/還元酵素（SDR）ファミリーに属します。,類似性:1つのSCP2ドメインを含みます。,組織特異性:多くの組織に存在し、肝臓、心臓、前立腺、精巣に最も多く存在します。, |
