リン酸化YAP1（S127）（14M14）ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
YAP1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | リン酸化YAP1（S127）（14M14）ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | YAP1 |
| 別名 | 65 kDa Yes associated protein; YAP; YAp 1; YAP2; YAP 65;YKI; Yorkie homolog; |
| 遺伝子ID | 10413 |
| SwissProt ID | P46937 |
| 免疫原 | 標的タンパク質の残基に対応する合成リン酸化ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC |
| 希釈倍率 | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200 |
| 分子量 | 54kDa |
研究分野
| Signal Transduction |
背景
| YAP（Yes関連タンパク質、YAP65）は、YesのSH3ドメインと会合する能力に基づいて特定されました。転写制御因子は、コアクチベーターおよびコリプレッサーの両方として機能することができ、Hippoシグナル伝達経路における重要な下流制御ターゲットであり、増殖を抑制しアポトーシスを促進することで臓器のサイズ制御と腫瘍抑制に重要な役割を果たしています。転写制御因子は、コアクチベーターおよびコリプレッサーの両方として機能することができ、Hippoシグナル伝達経路における重要な下流制御ターゲットであり、増殖を抑制しアポトーシスを促進することで臓器のサイズ制御と腫瘍抑制に重要な役割を果たしています（PubMed:17974916、PubMed:18280240、PubMed:18579750、PubMed:21364637、PubMed:30447097）。この経路の中核はキナーゼカスケードで構成され、STK3/MST2およびSTK4/MST1は、その調節タンパク質SAV1と複合体を形成し、LATS1/2をリン酸化・活性化します。LATS1/2は、その調節タンパク質MOB1と複合体を形成し、YAP1オンコタンパク質およびWWTR1/TAZをリン酸化・不活性化します（PubMed:18158288）。皮質アクチンミオシンネットワーク形成を制御することで、組織の張力と3D組織形状の形成に重要な役割を果たします。F-アクチン重合を抑制するRho GTPase活性化タンパク質であるARHGAP18を介して作用します（PubMed:25778702）。細胞接触に対する細胞増殖の制御に重要な役割を果たします。 LATS1/2によるYAP1のリン酸化は、その核への移行を阻害し、細胞増殖、細胞死、および細胞移動に重要な細胞遺伝子の制御に関与する（PubMed:18158288）。遺伝子発現、細胞増殖、足場非依存性増殖、および上皮間葉転換（EMT）誘導を促進するには、TEAD転写因子の存在が必要である（PubMed:18579750）。TEAD4標的遺伝子であるAURKAおよびPLK1の転写コリプレッサーとして作用することにより、繊毛形成を抑制する（PubMed:25849865）。WWTR1と連携して、TGFB1依存性SMAD2およびSMAD3の核内蓄積の制御に関与する（類似性による）。 |
