TAK1 (13O7) ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
MAP3K7
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | TAK1 (13O7) ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50mM トリスグリシン (pH 7.4)、0.15M NaCl、40% グリセロール、0.01% 新タイプ防腐剤 N、および 0.05% 保護タンパク質で供給されます。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MAP3K7 |
| 別名 | MAP3K 7; MEKK7; Mitogen activated protein kinase kinase kinase 7; TAK1; TGF beta activated kinase 1; TGF1a; |
| 遺伝子ID | 6885 |
| SwissProt ID | O43318 |
| 免疫原 | ヒトTAK1の合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| 希釈倍率 | WB 1:1000-1:2000,IHC 1:20-1:100,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:20-1:50 |
| 分子量 | 67kDa |
研究分野
| Signal Transduction |
背景
| タンパク質キナーゼシグナル伝達カスケードの構成要素。TRAF6およびTGF-βシグナル伝達のメディエーター。TRAF6シグナル伝達に応答してIKBKBおよびMAPK8を活性化する。NF-κB活性化およびp38 MAPK経路を刺激する。浸透圧ストレスシグナル伝達では、MAPK8/JNKの活性化に主要な役割を果たすが、NF-κBの活性化には役割を果たさない。MAPキナーゼシグナル伝達経路の必須構成要素として機能するセリン/スレオニンキナーゼ。環境の変化によって引き起こされる細胞応答のカスケードにおいて重要な役割を果たす。TRAF6、インターロイキン-1（IL-1）を含むさまざまなサイトカイン、形質転換成長因子β（TGFB）、BMP2およびBMP4などのTGFB関連因子、Toll様受容体（TLR）、腫瘍壊死因子受容体CD40、およびB細胞受容体（BCR）のシグナル伝達を媒介する。セラミドはMAP3K7/TAK1を活性化することもできます。活性化されると、MAP2K1/MEK1、MAP2K3/MKK3、MAP2K6/MKK6、MAP2K7/MKK7といった複数のMAPキナーゼのリン酸化と活性化を介して、MKK/JNKシグナル伝達カスケードおよびp38 MAPKシグナル伝達カスケードの上流活性化因子として機能します。これらのMAP2Kは、p38 MAPK、c-jun N末端キナーゼ（JNK）、およびI-κBキナーゼ複合体（IKK）を活性化します。p38 MAPKとJNK経路はどちらも転写因子活性化タンパク質-1（AP-1）を制御し、核因子κBはIKKによって活性化されます。MAP3K7はTRAF6シグナル伝達に応答してIKBKBとMAPK8/JNK1も活性化し、BMP2誘導性アポトーシスを媒介します。浸透圧ストレスシグナル伝達において、MAPK8/JNK1の活性化に主要な役割を果たすが、NF-κBの活性化には関与しない。TRIM5カプシド特異的制限活性を促進する。RIPK1の「Ser-321」をリン酸化することで、RIPK1とRIPK3の相互作用を正に制御しネクロプトーシスを促進する一方、RIPK1キナーゼ活性およびFADDとの相互作用を負に制御しアポトーシスを媒介する（類似性による）。 |
