SETD2マウスモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
マウスモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間
遺伝子名
SETD2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | SETD2マウスモノクローナル抗体 |
| 説明 | マウスモノクローナル抗体 |
| 宿主 | ねずみ |
| 反応性 | 人間 |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | Mouse IgG1 |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 0.05%アジ化ナトリウムを含むPBS中の精製抗体 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | SETD2 |
| 別名 | LLS; HYPB; SET2; HIF-1; HIP-1; KMT3A; HBP231; HSPC069; p231HBP |
| 遺伝子ID | 29072 |
| SwissProt ID | Q9BYW2 |
| 免疫原 | 大腸菌で発現したヒト SETD2 (AA: 2054-2245) の精製された組み換え断片。 |
アプリケーション
| アプリケーション | ELISA,FC |
| 希釈倍率 | ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| 分子量 | 287.6kDa |
研究分野
背景
| ハンチントン病（HD）は、線条体ニューロンの喪失を特徴とする神経変性疾患であり、HDタンパク質ハンチンチンにおけるポリグルタミン鎖の拡大によって引き起こされます。この遺伝子は、WWモチーフを特徴とするハンチンチン相互作用タンパク質群に属するタンパク質をコードしています。このタンパク質はヒストンH3のリジン36に特異的なヒストンメチル化酵素であり、この残基のメチル化は活性クロマチンと関連しています。また、このタンパク質は新規の転写活性化ドメインを有し、高リン酸化RNAポリメラーゼIIと関連することが分かっています。[RefSeq提供、2008年8月] |
