ラプター（10I12）ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
RPTOR
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | ラプター（10I12）ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | RPTOR |
| 別名 | RPTOR; KOG1; KIAA1303; RAPTOR; Mip1; |
| 遺伝子ID | 57521 |
| SwissProt ID | Q8N122 |
| 免疫原 | ヒトラプターの合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,IF-P |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:100,IF-P 1:50-1:100 |
| 分子量 | 149kDa |
研究分野
背景
| mTOR の調節関連タンパク質（Raptor）は、下流の標的への mTOR シグナル伝達を媒介する mTOR 結合パートナーとして同定されました。Raptor は、TOR シグナル伝達（TOS）モチーフを介して 4E-BP1 や p70 S6 キナーゼなどの mTOR 基質に結合し、これらの基質の mTOR 媒介リン酸化に必要です。FKBP12-ラパマイシン複合体が mTOR に結合すると、mTOR-raptor 相互作用が阻害されることから、ラパマイシンが mTOR シグナル伝達を特異的に阻害するメカニズムが示唆されています。この mTOR-raptor 相互作用と、栄養素および/またはラパマイシンによるその調節は、GβL と呼ばれるタンパク質に依存しています。細胞の成長と生存、および栄養素やホルモンシグナルに応答したオートファジーを調節する哺乳類ラパマイシン標的タンパク質複合体 1（mTORC1）の活性制御に関与し、mTORC1 基質をリクルートするための足場として機能します。 mTORC1は、成長因子またはアミノ酸に反応して活性化されます。成長因子刺激によるmTORC1活性化には、AKT1を介したTSC1-TSC2のリン酸化が関与し、RHEB GTPaseが活性化されます。RHEB GTPaseはmTORC1のタンパク質キナーゼ活性を強力に活性化します。mTORC1へのアミノ酸シグナル伝達には、Ragulator複合体およびRag GTPaseを介したリソソームへの再局在化が必要です。活性化されたmTORC1は、mRNA翻訳およびリボソーム合成の主要な制御因子をリン酸化することにより、タンパク質合成を上方制御します。mTORC1はEIF4EBP1をリン酸化して、伸長開始因子4E（eiF4E）の阻害を解除します。mTORC1はS6K1の「Thr-389」をリン酸化して活性化し、PDCD4をリン酸化して分解を誘導することで、タンパク質合成を促進します。繊毛形成に関与しています。興奮性神経伝達における mTORC1 複合体は、精神活性物質リゼルグ酸ジエチルアミド (LSD) によって誘発される向社会行動に必要です (類似性による)。 |
