Pumilio 2 (18V6) ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
PUM2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Pumilio 2 (18V6) ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PUM2 |
| 別名 | PUM2; PUMH2; Pumilio2; PUML2; |
| 遺伝子ID | 23369 |
| SwissProt ID | Q8TB72 |
| 免疫原 | ヒトプミリオ2の合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ICC/IF,FC,IP |
| 希釈倍率 | WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:20-1:50,FC 1:20-1:50,IP 1:10-1:50 |
| 分子量 | 114kDa |
研究分野
背景
| mRNA標的の3'-UTRに結合して翻訳とmRNAの安定性を制御する配列特異的RNA結合タンパク質。その相互作用と組織特異性から、重要な転写産物の翻訳を制御することで幹細胞の増殖と自己複製をサポートするために必要である可能性が示唆されています。mRNA標的の3'-UTRに結合して転写後抑制因子として機能する配列特異的RNA結合タンパク質。RNAコンセンサス配列であるPumilio応答エレメント（PRE）、5'- UGUANAUA-3'に結合し、これはNanos応答エレメント（NRE）と関連しています（、PubMed:21397187）。転写後の抑制は、CCR4-POP2-NOTデアデニラーゼを直接リクルートすることで作用し、翻訳阻害とmRNA分解をもたらします（PubMed:22955276）。 miRNAのアクセス性を促進することで、脱アデニル化非依存性の抑制も誘導する（PubMed:18776931, PubMed:22345517）。E2F3 mRNAの3'-UTRに結合し、miRNAの制御を促進することで、転写後リプレッサーとして作用する（PubMed:22345517）。ウイルス感染の細胞質感知にも関与する（PubMed:25340845）。有糸分裂、DNA修復、DNA複製に関わる重要な因子など、ゲノム安定性の維持に必要な遺伝子プログラムを抑制します。これらの標的mRNAの発現を抑制する能力は、lncRNAであるNORAD（DNA損傷によって活性化される非コードRNA）によって制御されます。NORADは、その豊富な存在量と多数のPUMILIO結合部位により、PUM1およびPUM2の大部分を細胞質内に隔離することができます（PubMed:26724866）。DCUN1D3 mRNAレベルを制御する可能性があります（PubMed:25349211）。幹細胞の増殖と自己複製をサポートする可能性があります。miRNA MIR199A前駆体に特異的に結合し、PUM1と共に転写後レベルでmiRNA MIR199Aの発現を制御します（PubMed:28431233）。 |
