リン酸化p95/NBS1 (S343) (8Q6) ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間
遺伝子名
NBN
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | リン酸化p95/NBS1 (S343) (8Q6) ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間 |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | NBN |
| 別名 | Cell cycle regulatory protein P95, NBN, NBS, NIBRIN, NIJMEGEN BREAKAGE syndrome protein 1, p95-NBS1 |
| 遺伝子ID | 4683 |
| SwissProt ID | O60934 |
| 免疫原 | ヒトp95 NBS1のSer343を囲む残基に対応する合成リン酸化ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ICC/IF |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:50-1:100 |
| 分子量 | 85kDa |
研究分野
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
背景
| NBS1は、MRE11/RAD50二本鎖切断修復複合体のメンバーです。DNA二本鎖切断修復とDNA損傷誘発性チェックポイント活性化に関与しています。変異は、常染色体劣性染色体不安定性症候群であるナイメーヘン切断症候群（NBS）を引き起こします。DNA損傷に対する細胞応答と染色体完全性の維持に重要な役割を果たすMRE11-RAD50-NBN（MRN複合体）の構成要素です。この複合体は、二本鎖切断（DSB）修復、DNA組換え、テロメア完全性の維持、細胞周期チェックポイント制御、および減数分裂に関与しています。この複合体は、MRE11によって提供される一本鎖エンドヌクレアーゼ活性と二本鎖特異的3'-5'エキソヌクレアーゼ活性を有しています。RAD50は、DNA末端に結合してそれらを近接状態に保持するために必要となる可能性があります。 NBNは、PI3/PI4キナーゼファミリーのメンバーであるATM、ATR、そしておそらくDNA-PKcsをDNA損傷部位にリクルートしてそれらの機能を活性化することで、DNA損傷シグナル検知を調節する。また、ヒストンH2AXとの相互作用により、MRE11とRAD50をDSBの近傍にリクルートすることもできる。NBNはまた、テロメラーゼ依存性テロメア伸長のプライマーとして機能する3'オーバーハングを生成することで、テロメア長維持にも機能する。NBNはS期内チェックポイントの制御において主要な役割を果たしており、NBNがG1およびG2チェックポイントに関与していることを示す証拠がある。NBS1/MRNの役割には、DNA損傷センサー、シグナル伝達、およびエフェクターが含まれ、これにより細胞はDNAの完全性とゲノム安定性を維持できる。RBBP8と複合体を形成し、DNA二本鎖切断の検知と切除を結び付ける。おそらくmTORC2複合体との関連により、AKT1のリン酸化を促進する。 |
