リン酸化S6K1（T421 + S424）（1L11）ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間、ネズミ
遺伝子名
RPS6KB1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | リン酸化S6K1（T421 + S424）（1L11）ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間、ネズミ |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | RPS6KB1 |
| 別名 | EC 2.7.11.1, KS6B1, P70-S6K, RPS6KB1, Ribosomal protein S6 kinase, Ribosomal protein S6 kinase, 70kDa, polypeptide 1, S6K, kinase p70S6K, p70-S6K |
| 遺伝子ID | 6198 |
| SwissProt ID | P23443 |
| 免疫原 | 標的タンパク質の残基に対応する合成リン酸化ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IP |
| 希釈倍率 | WB 1:1000-1:2000,IP 1:20-1:50 |
| 分子量 | 59kDa |
研究分野
| Cell Biology |
背景
| この遺伝子は、RSK（リボソームS6キナーゼ）ファミリーに属するセリン／スレオニンキナーゼをコードしています。このキナーゼは、2つの非同一なキナーゼ触媒ドメインを有し、S6リボソームタンパク質の複数の残基をリン酸化します。成長因子や栄養素に反応してmTORシグナル伝達の下流で作用し、細胞増殖、細胞成長、細胞周期の進行を促進するセリン／スレオニンタンパク質キナーゼです。EIF4B、RPS6、EEF2Kのリン酸化を介してタンパク質合成を制御し、BADのアポトーシス促進機能を抑制することで細胞生存に寄与します。栄養素枯渇状態では、不活性型はEIF3翻訳開始複合体と会合します。分裂促進刺激を受けると、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質複合体1（mTORC1）によるリン酸化がEIF3複合体からの解離と活性化を引き起こします。活性型はその後、EIF2B複合体およびキャップ結合複合体成分EIF4Bを含む、開始前複合体中のいくつかの基質をリン酸化して活性化する。また、EIF4Aの負の調節因子であるPDCD4をリン酸化してユビキチン化およびそれに続くタンパク質分解の標的とすることで、翻訳開始を制御する。POLDIP3/SKARをリン酸化することにより、タンパク質合成のパイオニアラウンドの開始を促進する。IGF1に応答して、EEF2キナーゼ（EEF2K）をリン酸化して翻訳伸長を活性化し、EEF2の阻害およびEEF2の活性化をもたらす。また、RICTORをリン酸化することによりmTORC1によるmTORC2のフィードバック制御にも役割を果たし、mTORC2およびAKT1シグナリングを阻害する。プロアポトーシスタンパク質BADをリン酸化してそのプロアポトーシス機能を抑制することで、細胞生存を媒介する。ミトコンドリアURI1をリン酸化することで、URI1-PPP1CC複合体の解離を引き起こす。遊離したミトコンドリアPPP1CCは、RPS6KB1のThr-412を脱リン酸化することができ、これはRPS6KB1の抗アポトーシス機能に対する負のフィードバック機構であると提唱されている。IRS1の複数のセリン残基をリン酸化することでTNF-α誘導性インスリン抵抗性を媒介し、IRS1の分解を促進する。機能的なTSC1-2複合体を欠損した細胞では、GSK3Bを恒常的にリン酸化して阻害する。ニューラビンとの結合を介して細胞骨格の再編成に関与している可能性がある。 MTOR の下流のピリミジン生合成酵素 CAD をリン酸化して活性化します (PubMed:11500364、PubMed:12801526、PubMed:14673156、PubMed:15071500、PubMed:15341740、PubMed:16286006、PubMed:17052453、PubMed:17053147、PubMed:17936702、PubMed:18952604、PubMed:19085255、PubMed:19720745、PubMed:19935711、PubMed:19995915、PubMed:23429703)。 mTORC1 による活性化に続いて EPRS をリン酸化して、脂肪細胞による脂肪酸の取り込みにおいて重要な役割を果たし、おそらくはインターフェロン γ 誘導による翻訳阻害においても重要な役割を果たします (PubMed:28178239)。 |
