リン酸化網膜芽細胞腫（S807）（4H3）ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
RB1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | リン酸化網膜芽細胞腫（S807）（4H3）ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | RB1 |
| 別名 | P105-RB; PP105; PP110; RB-1; RB1; Retinoblastoma-associated protein; |
| 遺伝子ID | 5925 |
| SwissProt ID | P06400 |
| 免疫原 | ヒトRbのSer807を囲む残基に対応する合成リン酸化ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:200-1:500 |
| 分子量 | 106kDa |
研究分野
| Cell Biology |
背景
| 網膜芽細胞腫（RB）は、網膜由来の胎児性悪性腫瘍です。ほぼ常に幼児期に発症し、しばしば両眼性です。自然退縮（「治癒」）する症例もあります。細胞周期のG1/S期移行の重要な調節因子である腫瘍抑制因子です（PubMed:10499802）。低リン酸化型はE2Fファミリーの転写調節因子に結合し、E2F応答性遺伝子の転写を阻害します（PubMed:10499802）。どちらもE2Fの転写活性化ドメインを物理的に阻害し、転写を積極的に抑制するクロマチン修飾酵素をリクルートします（PubMed:10499802）。サイクリンおよびCDK依存性のRB1リン酸化は、E2Fからの解離を誘導し、E2F応答遺伝子の転写を活性化し、S期への移行を誘導する（PubMed:10499802）。RB1はまた、CDK3/サイクリンCによるリン酸化および活性化によってG0-G1転移を促進する（PubMed:15084261）。ヒストンメチル化を安定化させることで、クロマチン全体の構造、特に構成的ヘテロクロマチンの構造を維持することにより、ヘテロクロマチン形成に直接関与する。ヒストンメチルトランスフェラーゼSUV39H1、KMT5B、およびKMT5Cをリクルートして標的とし、エピジェネティックな転写抑制を引き起こす。ヒストンH4のLys-20トリメチル化を制御する。TAF1の内因性キナーゼ活性を阻害する。 SMARCA4/BRG1は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）複合体をc-FOSプロモーターにリクルートすることにより、転写抑制を媒介する。静止期ニューロンでは、c-FOSプロモーターの転写はBRG1依存的にリン酸化RB1-HDAC1リプレッサー複合体をリクルートすることで阻害される。カルシウム流入により、RB1はカルシニューリンによって脱リン酸化され、リプレッサー複合体が放出される（相同性による）。 |
