リン酸化POLR2A（S5）（15M1）ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
POLR2A
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | リン酸化POLR2A（S5）（15M1）ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | POLR2A |
| 別名 | POLR2A; POLR2; RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS; |
| 遺伝子ID | 5430 |
| SwissProt ID | P24928 |
| 免疫原 | ヒトRNAポリメラーゼII CTDリピートYSPTSPSのSer5周囲の残基に対応する合成リン酸化ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,FC,IP |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:20-1:50,IP 1:20-1:50 |
| 分子量 | 217kDa |
研究分野
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
背景
| デルタ肝炎ウイルスのスモールデルタ抗原と結合すると、RNA依存性RNAポリメラーゼとして働き、ウイルスRNA環状ゲノムの複製と転写酵素の両方として働く。DNA依存性RNAポリメラーゼは、4つのリボヌクレオシド三リン酸を基質としてDNAからRNAへの転写を触媒する。mRNA前駆体と多くの機能的非コードRNAを合成するRNAポリメラーゼIIの最大の触媒成分である。2番目に大きいサブユニットと共にポリメラーゼの活性中心を形成する。Pol IIは、基本的なRNAポリメラーゼII転写機構の中心的な成分である。これは、互いに対して移動する可動性要素で構成される。RPB1は、中央の大きな溝、溝を開閉するために移動するクランプ要素、および入ってくるDNAテンプレートを掴むと考えられているジョーを持つコア要素の一部である。転写の開始時には、プロモーターの一本鎖DNAテンプレート鎖がPol IIの中央の活性部位の溝内に位置する。 RPB1から橋かけらせんが伸びて触媒部位近くの溝を横切り、ヌクレオチド付加の各段階で直線状から曲がった構造に切り替わることでRNA-DNAハイブリッドを活性部位を通して移動するラチェットとして機能し、ポリメラーゼIIの転座を促進すると考えられている。転写伸長中、ポリメラーゼIIは転写産物が伸長するにつれてテンプレート上を移動する。伸長はポリメラーゼII最大サブユニット（RPB1）のC末端ドメイン（CTD）のリン酸化状態に影響され、このドメインは転写開始、伸長、終結、およびmRNAプロセシングを制御する因子の集合のためのプラットフォームとして機能する。遺伝子発現レベルの制御は、CTDリジンのメチル化レベルとアセチル化レベルのバランスに依存する（類似性による）。成長因子誘導性前初期遺伝子の転写の開始または初期の伸長段階は、CTDのアセチル化状態によって制御される（PubMed:24207025）。メチル化とジメチル化は標的遺伝子の発現に抑制効果をもたらします（類似性による）。 |
