ホスホATM（S1981）（3F17）ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間
遺伝子名
ATM
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | ホスホATM（S1981）（3F17）ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間 |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ATM |
| 別名 | kinase ATM; Serine-protein kinase ATM |
| 遺伝子ID | 472 |
| SwissProt ID | Q13315 |
| 免疫原 | ヒトATMのSer1981を囲む残基に対応する合成リン酸化ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,FC,IP,IF-P |
| 希釈倍率 | WB 1:1000-1:2000,IHC 1:50-1:200,FC 1:20-1:50,IP 1:20-1:50,IF-P 1:50-1:200 |
| 分子量 | 351kDa |
研究分野
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、PI3/PI4キナーゼファミリーに属します。このタンパク質は、リン酸化を行う重要な細胞周期チェックポイントキナーゼであり、腫瘍抑制タンパク質p53およびBRCA1、チェックポイントキナーゼCHK2、チェックポイントタンパク質RAD17およびRAD9、DNA修復タンパク質NBS1など、様々な下流タンパク質の調節因子として機能します。このタンパク質と密接に関連するキナーゼATRは、DNA損傷に対する細胞応答とゲノム安定性に必要な細胞周期チェックポイントシグナル伝達経路のマスターコントローラーであると考えられています。セリン/スレオニンタンパク質キナーゼは、二本鎖切断（DSB）、アポトーシス、および電離紫外線A波（UVA）などの遺伝毒性ストレス時にチェックポイントシグナル伝達を活性化し、DNA損傷センサーとして機能します。基質コンセンサス配列[ST]-Qを認識します。ヒストンバリアントH2AXの「Ser-139」を二本鎖切断（DSB）部位でリン酸化することで、DNA損傷応答機構を制御します。また、プレB細胞対立遺伝子排除にも関与しています。このプロセスは、単一の免疫グロブリン重鎖対立遺伝子の発現を導き、個々のBリンパ球上に発現するB細胞抗原受容体（BCR）によるクローン性と単一特異性認識を強化します。1つの免疫グロブリン対立遺伝子に対するRAG複合体によるDNA切断が導入された後、2番目の対立遺伝子をセントロメア周辺ヘテロクロマチンに再配置することで、RAG複合体へのアクセスと2番目の対立遺伝子の組換えを防止します。シグナル伝達と細胞周期制御にも関与しています。腫瘍抑制因子として機能する可能性があります。ABL1とSAPKの活性化に必要です。 DYRK2、CHEK2、p53/TP53、FBXW7、FANCD2、NFKBIA、BRCA1、CTIP、ニブリン（NBN）、TERF1、UFL1、RAD9、UBQLN4、DCLRE1Cをリン酸化する（PubMed:9843217、PubMed:9733515、PubMed:10550055、PubMed:10766245、PubMed:10839545、PubMed:10910365、PubMed:10802669、PubMed:10973490、PubMed:11375976、PubMed:12086603、PubMed:15456891、 PubMed:19965871, PubMed:30612738, PubMed:30886146, PubMed:26774286）。小胞および/またはタンパク質輸送に関与している可能性がある。T細胞の発達、生殖腺、および神経機能に関与している可能性がある。複製依存性ヒストンmRNA分解に関与する。DNA末端に結合。遺伝毒性ストレスに応答して核内でDYRK2がリン酸化されると、MDM2を介したユビキチン化とそれに続くプロテアソーム分解が阻害される。DNA損傷応答における機能を刺激するATF2をリン酸化。DNA二本鎖切断時のクロマチンリモデリング活性に不可欠なERCC6をリン酸化（PubMed:29203878）。 |
