PRMT5 (16R15) ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
PRMT5
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | PRMT5 (16R15) ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PRMT5 |
| 別名 | HRMT1L5; IBP72; JBP1; SKB1; SKB1Hs; PRMT5; Skb1Hs Methyltransferase; |
| 遺伝子ID | 10419 |
| SwissProt ID | O14744 |
| 免疫原 | ヒトPRMT5の合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,FC,IP |
| 希釈倍率 | WB 1:2000-1:20000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:20-1:50,FC 1:50-1:200,IP 1:20-1:50 |
| 分子量 | 73kDa |
研究分野
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
背景
| Cdc28pをリン酸化・阻害するタンパク質チロシンキナーゼであるSwe1pを負に制御することにより、細胞周期のG2期進行の制御に関与する。Hsl7pホモログであるSkb1は、p21（cdc42p/Rac）活性化キナーゼ（PAK）であるShk1pとの酵母ツーハイブリッド相互作用により、分裂酵母において同定された。オメガ-N モノメチルアルギニン (MMA) と対称ジメチルアルギニン (sDMA) の両方の形成を触媒できるアルギニンメチルトランスフェラーゼ (PubMed:10531356、PubMed:11152681、PubMed:11747828、PubMed:12411503、PubMed:15737618、PubMed:17709427、PubMed:20159986、PubMed:20810653、PubMed:21258366、PubMed:21917714、PubMed:22269951、PubMed:21081503)。核内小リボ核タンパク質Sm D1（SNRPD1）およびSm D3（SNRPD3）のアルギニン残基の対称ジメチル化を特異的に媒介します。このメチル化は、snRNPコア粒子の組み立てと生合成に必要です（PubMed:12411503、PubMed:11747828、PubMed:17709427）。SUPT5Hをメチル化し、その転写伸長特性を制御する可能性があります（PubMed:12718890）。in vitroでミエリン塩基性タンパク質（MBP）のアルギニン残基をモノおよびジメチル化します。サイトカイン活性化伝達経路において役割を果たす可能性があります。サイクリンE1プロモーター活性および細胞増殖を負に制御します。生殖細胞発生中にヒストンH2AおよびH4 'Arg-3'をメチル化します（相同性による）。ヒストンH3の「Arg-8」をメチル化し、転写を抑制する可能性がある（類似性による）。Piwiタンパク質（PIWIL1、PIWIL2、PIWIL4）をメチル化し、Piwiタンパク質のメチル化はTudorドメイン含有タンパク質との相互作用、およびそれに続く減数分裂核への局在に必要である（類似性による）。RPS10をメチル化する。2つのレベルで作用するMAPK1/MAPK3経路を介してEGFシグナル伝達を減弱させる。まず、EGFRをモノメチル化し、EGFRの「Tyr-1197」リン酸化とPTPN6リクルートメントを促進し、最終的にSOS1リン酸化を減少させる（PubMed:21917714、PubMed:21258366）。次に、RAF1とおそらくBRAFをメチル化し、これら2つのシグナル伝達タンパク質を不安定化し、触媒活性を低下させる（PubMed:21917714）。炎症部位の内皮細胞表面におけるE-セレクチンおよびVCAM-1の誘導に必要。HOXA9をメチル化する（PubMed:22269951）。細胞遊走および分化に関与するSRGAP2をメチル化し、その制御を行う（PubMed:20810653）。PER1プロモーターにおけるH4R3のジメチル化を制御することにより、CRY1を介した概日リズムの主要構成要素PER1の抑制において転写コリプレッサーとして作用する（類似性による）。GM130/GOLGA2をメチル化し、ゴルジリボンの形成を制御する（PubMed:20421892）。CHTOPおよび/またはTET1依存的に、神経膠芽腫形成に関与する遺伝子のH4R3をメチル化する（PubMed:25284789）。 POLR2Aを対称的にメチル化することで、SMN1/SMN2やSETXなどのタンパク質がPOLR2Aにリクルートされるようになります。これは、RNAポリメラーゼIIによって生成されるRNA-DNAハイブリッドの分解に必要であり、転写終結領域にRループを形成します。これは、適切な転写終結における重要なステップです(PubMed:26700805)。LYARと共に、ガンマグロビンHBG1/HBG2のプロモーターに結合し、その発現を抑制します(PubMed:25092918)。NCLを対称的にメチル化します(PubMed:21081503)。TP53をメチル化します。メチル化はTP53の標的遺伝子特異性に影響を与える可能性があります(PubMed:19011621)。 SNRPB (小核リボ核タンパク質関連タンパク質) の対称アルギニンジメチル化の触媒と、チューダードメイン含有タンパク質 TDRD6 との相互作用を介して、前期 I 精母細胞におけるスプライソソームの成熟と mRNA スプライシングに関与します (類似性による)。 |
