PPARデルタ(2F9)マウスモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
マウスモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
PPARD
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | PPARデルタ(2F9)マウスモノクローナル抗体 |
| 説明 | マウスモノクローナル抗体 |
| 宿主 | ねずみ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PPARD |
| 別名 | Peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPAR-delta) (NUCI) (Nuclear hormone receptor 1) (NUC1) (Nuclear receptor subfamily 1 group C member 2) (Peroxisome proliferator-activated receptor beta) (PPAR-beta) |
| 遺伝子ID | 5467 |
| SwissProt ID | Q03181 |
| 免疫原 | PPARデルタの組換えタンパク質 |
アプリケーション
| アプリケーション | IHC,ICC/IF |
| 希釈倍率 | IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 分子量 | 50kDa |
研究分野
| PPAR;WNT;WNT-T CELLPathways in cancer;Acute myeloid leukemia; |
背景
| ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体デルタ (PPARD) Homo sapiens この遺伝子は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 (PPAR) ファミリーのメンバーをコードしています。PPAR は、ペルオキシソーム増殖因子に結合し、細胞によって生成されるペルオキシソームのサイズと数を制御する核ホルモン受容体です。PPAR はさまざまな生物学的プロセスを媒介し、糖尿病、肥満、アテローム性動脈硬化症、および癌を含むいくつかの慢性疾患の発生に関係している可能性があります。このタンパク質は、PPAR アルファおよび PPAR ガンマのリガンド誘導性転写活性の強力な阻害剤です。これは、転写抑制と核内受容体シグナル伝達の統合因子として機能する可能性があります。この遺伝子の発現は、大腸癌細胞で上昇していることがわかっています。発現の上昇は、APC/β-カテニンシグナル伝達経路に関連する腫瘍抑制タンパク質である大腸腺腫症ポリポーシス (APC) によって抑制される可能性があります。マウスを用いたノックアウト研究により、この受容体の役割が示唆されました。機能：脂質低下薬や脂肪酸などのペルオキシソーム増殖因子に結合する受容体。リガンドによって活性化されると、アシルCoA酸化酵素遺伝子のプロモーター領域に結合し、その転写を活性化します。これにより、脂肪酸のペルオキシソームβ酸化経路を制御します。リガンドによって活性化されると、NPC1L1の発現を低下させます。,オンライン情報：ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体への侵入,類似性：核ホルモン受容体ファミリーに属する。NR1サブファミリー。,類似性：核受容体DNA結合ドメインを1つ含む。,サブユニット：レチノイドX受容体とのヘテロ二量体。,組織特異性：胎盤と骨格筋に最も多く存在し、普遍的に存在します。, |
