PKCイプシロン（3H3）ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
PRKCE
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | PKCイプシロン（3H3）ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PRKCE |
| 別名 | nPKC epsilon; PKCE; Pkcea; PRKCE; Protein kinase C epsilon; Protein kinase C epsilon type; |
| 遺伝子ID | 5581 |
| SwissProt ID | Q02156 |
| 免疫原 | ヒトPKCイプシロンの合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:100-1:200 |
| 分子量 | 84kDa |
研究分野
| Regulation_Microtubule; Regulation of Actin Dynamics; Stem cell pathway; Insulin Receptor; B Cell Receptor; AMPK |
背景
| これはカルシウム非依存性、リン脂質依存性、セリンおよびスレオニン特異的酵素です。PKC はジアシルグリセロールによって活性化され、さまざまな細胞タンパク質をリン酸化します。PKC は、腫瘍プロモーターの一種であるホルボールエステルの受容体としても機能します。カルシウム非依存性、リン脂質およびジアシルグリセロール (DAG) 依存性のセリン/スレオニンタンパク質キナーゼは、細胞接着、運動性、遊走、細胞周期など、細胞骨格タンパク質に関連する複数の細胞プロセスの調節に重要な役割を果たしており、ニューロンの成長とイオンチャネルの調節に機能し、免疫応答、癌細胞の浸潤、アポトーシスの調節に関与しています。心臓線維芽細胞においてアンジオテンシン 2 誘導によるインテグリン ベータ 1 (ITGB1) の活性化を媒介することにより、インテグリン依存性シグナル伝達を介して細胞外マトリックスへの細胞接着を媒介します。 MARCKSをリン酸化します。MARCKSはPTK2/FAKをリン酸化・活性化し、心筋細胞の拡散を誘導します。中間径フィラメント（IF）タンパク質であるビメンチン（VIM）をリン酸化することにより、間葉系細胞におけるITGB1の方向性輸送の制御に関与します。上皮細胞では、ケラチン8（KRT8）と会合してリン酸化します。KRT8はデスモソームへのデスモプラキンの標的化を誘導し、細胞間接触を制御します。IQGAP1をリン酸化します。IQGAP1はCDC42に結合し、遊走前の上皮細胞間の剥離を媒介します。HeLa細胞では肝細胞増殖因子（HGF）誘導性細胞遊走に寄与し、ヒト角膜上皮細胞ではHGFによる活性化後の創傷治癒に重要な役割を果たします。細胞質分裂中、娘細胞の分離に重要なYWHABと複合体を形成し、RHOAの調節に関与する可能性のあるメカニズムによって離脱を促進する。心筋細胞では、Z線でのミオフィラメント機能と興奮結合を制御し、COPB1との相互作用を介して間接的にFアクチンと関連する。エンドセリン誘発性心筋細胞肥大中、心筋細胞の生存とサルコメア長の調節に重要なPTK2/FAKの活性化を媒介する。トロポニンI（TNNI3）の持続リン酸化を介して拡張型心筋症の発症に関与する。RHOA経路の阻害、CDC42の活性化および細胞骨格再編成を介して、キナーゼ活性とは独立して、神経成長因子（NFG）誘発性神経突起伸展およびニューロンの形態変化に関与する。ホルボールエステル誘導性シナプス増強を媒介することにより、シナプス前促進に関与している可能性がある。γ-アミノ酪酸受容体サブユニットγ-2（GABRG2）をリン酸化することで、GABA受容体のエタノールおよびベンゾジアゼピンに対する反応を低下させ、エタノールの酩酊作用に対する急性耐性を媒介する可能性がある。PMA処理により、カプサイシンおよび熱活性化陽イオンチャネルTRPV1をリン酸化。TRPV1は、痛覚ニューロンにおけるブラジキニン誘導性熱反応の感作に必要である。PDLIM5およびN型カルシウムチャネルと複合体を形成することができ、ポア形成αサブユニットCACNA1B（CaV2.2）をリン酸化することでチャネル活性を増強し、高速シナプス伝達を増強する可能性がある。前立腺癌細胞において、STAT3と相互作用してリン酸化することで、STAT3のDNA結合および転写活性が亢進し、前立腺癌細胞の浸潤に必須であると考えられる。TLR4の下流では、TICAM2/TRAMをリン酸化および活性化することでリポ多糖（LPS）誘導性免疫応答に重要な役割を果たし、TICAM2/TRAMは転写因子IRF3を活性化し、続いてサイトカイン産生を促進する。分化中の赤血球系前駆細胞では、EPOによって制御され、BCL2を介してTNFSF10/TRAILを介したアポトーシスに対する防御を制御する。インスリン誘導性AKT1のリン酸化および活性化の制御に関与している可能性がある。NLRP5/MATERをリン酸化することで、卵丘細胞におけるAKT経路の活性化を調整する可能性がある（PubMed:19542546）。 |
