OPRD1 (18U12) ウサギモノクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

組換えウサギモノクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,ICC/IF,FC

反応性

ヒト、マウス、ラット

遺伝子名

OPRD1

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	OPRD1 (18U12) ウサギモノクローナル抗体
説明	組換えウサギモノクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	モノクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	OPRD1
別名	Delta type opioid receptor; Delta type opioid receptor DOR1; DOR 1; mDOR; Nbor; Opioid receptor delta 1; OPRD 1;
遺伝子ID	4985
SwissProt ID	P41143
免疫原	ヒトデルタオピオイド受容体の合成ペプチド

アプリケーション

アプリケーション	WB,ICC/IF,FC
希釈倍率	WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:500,FC 1:20-1:50
分子量	40kDa

研究分野

Neuroactive ligand-receptor interaction;

背景

オピオイド受容体は、エンケファリン、エンドルフィン、およびダイノルフィンのGタンパク質共役型7回膜貫通型受容体です。シグナル伝達によりアデニル酸シクラーゼ活性が阻害されます。カルシウムイオン電流を減少させ、カリウムイオン伝導性を高めることで神経伝達物質の放出を阻害します。痛みの知覚とオピオイド系鎮痛に役割を果たします。モルヒネに対する鎮痛耐性の形成にも役割を果たします。内因性エンケファリンおよび他のオピオイドのサブセットの受容体として機能するGタンパク質共役型受容体です。リガンド結合により構造変化が起こり、グアニンヌクレオチド結合タンパク質（Gタンパク質）を介したシグナル伝達が誘発され、アデニル酸シクラーゼなどの下流エフェクターの活性が調整されます。シグナル伝達によりアデニル酸シクラーゼ活性が阻害されます。カルシウムイオン電流を減少させ、カリウムイオン伝導率を高めることで神経伝達物質の放出を阻害します。痛みの知覚とオピオイド系鎮痛作用に関与します。モルヒネに対する鎮痛耐性の形成にも関与します。