NLKマウスモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
マウスモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
NLK
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | NLKマウスモノクローナル抗体 |
| 説明 | マウスモノクローナル抗体 |
| 宿主 | ねずみ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | Mouse IgG2a |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 0.05% アジ化ナトリウムを含む TBS で精製された抗体。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | NLK |
| 別名 | Serine/threonine-protein kinase NLK, Nemo-like kinase, Protein LAK1, NLK, LAK1 {ECO:0000312|EMBL:AAD560131} |
| 遺伝子ID | 51701 |
| SwissProt ID | Q9UBE8 |
| 免疫原 | このモノクローナル抗体を生成するために、精製された His タグ付き NLK タンパク質が使用されました。 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000 |
| 分子量 | 58.3kDa |
研究分野
| Wnt signaling pathway,MAPK signaling pathway |
背景
| 細胞運命決定において重要な役割を果たす多数の転写因子を制御するセリン/スレオニンタンパク質キナーゼ。非古典的Wntシグナル伝達経路の正のエフェクターであり、WNT5A、MAP3K7/TAK1、およびHIPK2の下流に作用する。この経路の活性化は、ヒストンメチルトランスフェラーゼSETDB1への結合とリン酸化を引き起こす。その後、NLK-SETDB1複合体はPPARGと相互作用し、ヒストンH3K9におけるPPARG標的プロモーターのメチル化と転写サイレンシングを引き起こす。結果としてPPARG標的遺伝子の転写が阻害され、間葉系幹細胞（MSC）における脂肪形成が阻害され、骨芽細胞形成が促進される。古典的Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路の負の調節因子。 TCF7L2/TCF4およびLEF1に結合してリン酸化することで、TCF7L2/LEF1/β-カテニン複合体のDNAからの解離、ならびにLEF1のユビキチン化とそれに続くタンパク質分解を促進します。これらの効果が相まって、標準的なWnt/β-カテニン標的遺伝子の転写活性化を阻害します。Notchシグナル伝達経路の負の調節因子です。NOTCH1に結合してリン酸化することで、NOTCH1、RBPJ/RBPSUH、およびMAML1の転写活性三元複合体の形成を阻害します。MYBファミリーの転写因子の負の調節因子です。MYBのリン酸化はその後のタンパク質分解を導き、MYBL1およびMYBL2のリン酸化はコアクチベーターCREBBPとの相互作用を阻害します。他の転写因子も、CREBBP自体の直接リン酸化によって阻害される可能性があります。 IL6 および MAP3K7/TAK1 の下流で作用して STAT3 をリン酸化します。STAT3 は MAP3K7/TAK1 による NLK の活性化に必要です。 |
