NBNマウスモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
マウスモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間
遺伝子名
NBN
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | NBNマウスモノクローナル抗体 |
| 説明 | マウスモノクローナル抗体 |
| 宿主 | ねずみ |
| 反応性 | 人間 |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | Mouse IgG2a |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 0.05% アジ化ナトリウムを含む PBS で精製された抗体。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | NBN |
| 別名 | ATV; NBS; P95; NBS1; AT-V1; AT-V2 |
| 遺伝子ID | 4683 |
| SwissProt ID | O60934 |
| 免疫原 | 大腸菌で発現したヒトNBN（AA: 467-615）の精製組換え断片。 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC,ELISA,FC |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| 分子量 | 85kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子の変異は、小頭症、成長遅延、免疫不全、および癌素因を特徴とする常染色体劣性染色体不安定性症候群であるナイメーヘン染色体切断症候群と関連しています。コードされているタンパク質は、5つのタンパク質からなるMRE11/RAD50二本鎖切断修復複合体のメンバーです。この遺伝子産物は、DNA二本鎖切断修復およびDNA損傷誘発性チェックポイント活性化に関与していると考えられています。 |
