MYH9ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間、ネズミ
遺伝子名
MYH9
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | MYH9ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間、ネズミ |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル抗体 |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50mMトリスグリシン（pH 7.4）、0.15M NaCl、40%グリセロール、0.01%アジ化ナトリウム、0.05%保護タンパク質 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MYH9 |
| 別名 | MHA; FTNS; EPSTS; BDPLT6; DFNA17; MATINS; NMMHCA; NMHC-II-A; NMMHC-IIA |
| 遺伝子ID | 4627 |
| SwissProt ID | P35579 |
| 免疫原 | ヒト非筋ミオシンIIAの合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,IP |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,IP 1:20-1:50 |
| 分子量 | Calculated MW: 227 kDa; Observed MW: 227 kDa |
研究分野
| Signal Transduction |
背景
| この遺伝子は、従来型の非筋性ミオシンをコードします。このタンパク質は、非従来型のミオシン9aまたは9b（MYO9AまたはMYO9B）と混同しないでください。コードされているタンパク質は、IQドメインとミオシン頭部様ドメインを含むミオシンIIA重鎖であり、細胞質分裂、細胞運動、細胞形状の維持など、いくつかの重要な機能に関与しています。この遺伝子の欠陥は、非症候性感音難聴（常染色体優性遺伝17型）、エプスタイン症候群、巨大血小板減少症を伴うアルポート症候群、セバスチャン症候群、フェヒトナー症候群、進行性感音難聴を伴う巨大血小板減少症と関連付けられています。[RefSeq提供、2011年12月] |
