MTCO2ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間
遺伝子名
MT-CO2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | MTCO2ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間 |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG,Kappa |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | PBS、50%グリセロール、0.05%プロクリン300、0.05%保護タンパク質 |
| 精製 | プロテインA |
抗原情報
| 遺伝子名 | MT-CO2 |
| 別名 | COII COXII MTCO2 |
| 遺伝子ID | 4513 |
| SwissProt ID | P00403 |
| 免疫原 | ヒトMTCO2の合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| 希釈倍率 | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| 分子量 | Calculated MW:26kD;Observed MW:21kD |
研究分野
背景
| 細胞局在：細胞質。補因子：銅A。疾患：MT-CO2の欠損は、シトクロムc酸化酵素欠損症（COX欠損症）[MIM:220110]の原因となる。COX欠損症はミトコンドリア複合体IV欠損症とも呼ばれる。COX欠損症は臨床的に多様な疾患である。臨床的特徴は、孤立性ミオパシーから重篤な多臓器疾患まで多岐にわたり、発症は乳児期から成人期まで様々である。疾患：MT-CO2の欠損は腫瘍形成と関連している。機能：シトクロムc酸化酵素は、酸素を水に還元する反応を触媒する呼吸鎖の構成要素である。サブユニット1～3が酵素複合体の機能的中核を形成する。サブユニット2は、シトクロムcからその二核銅A中心を介して触媒サブユニット1の二金属中心に電子を伝達します。,類似性:シトクロムcオキシダーゼサブユニット2ファミリーに属します。, |
