MMP2(1H1)マウスモノクローナル抗体-EnkiLife

MMP2(1H1)マウスモノクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

マウスモノクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF

反応性

ヒト、ラット、マウス

遺伝子名

MMP2

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	MMP2(1H1)マウスモノクローナル抗体
説明	マウスモノクローナル抗体
宿主	ねずみ
反応性	ヒト、ラット、マウス
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	モノクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	MMP2
別名	MMP2
遺伝子ID	4313
SwissProt ID	P08253
免疫原	内部AA範囲のMMP2の合成ペプチド

アプリケーション

アプリケーション	WB,IHC,ICC/IF
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:50-1:200
分子量	64，72kDa

研究分野

Leukocyte transendothelial migration;GnRH;Pathways in cancer;Bladder cancer;

背景

マトリックスメタロペプチダーゼ2（MMP2）ホモサピエンスこの遺伝子はマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）遺伝子ファミリーのメンバーであり、細胞外マトリックスの成分とシグナル伝達に関与する分子を切断できる亜鉛依存性酵素です。この遺伝子によってコードされるタンパク質はゼラチナーゼA、IV型コラーゲナーゼで、その触媒部位に3つのフィブロネクチンタイプIIリピートを含み、変性したIV型およびV型コラーゲンとエラスチンの結合を可能にします。ほとんどのMMPファミリーメンバーとは異なり、このタンパク質の活性化は細胞膜上で起こります。この酵素は、細胞外でプロテアーゼによって活性化されるか、または細胞内でS-グルタチオン化によってプロドメインのタンパク質分解による除去を必要とせずに活性化されます。このタンパク質は、神経系、子宮内膜の月経崩壊、血管新生の調節、転移における役割を含む複数の経路に関与していると考えられています。この遺伝子の変異は、ウィンチェスター症候群（Torg-Winchester症候群）と関連している。触媒活性：I型ゼラチンおよびIV型、V型、VII型、X型コラーゲンの分解。コラーゲン様配列であるPro-Gln-Gly-|-Ile-Ala-Gly-Glnを分解する。,補因子：サブユニットあたり2個の亜鉛イオンを結合する。,補因子：サブユニットあたり4個のカルシウムイオンを結合する。,疾患：MMP2の欠陥は、Torg-Winchester症候群（MIM:259600）の原因である。この症候群は、多中心性骨融解性結節性関節症（MONA）とも呼ばれる。Torg-Winchester症候群は常染色体劣性遺伝性の骨融解症候群である。重症で、全身性骨融解および骨減少症を伴う。皮下結節は通常見られない。トルグ・ウィンチェスター症候群は、顔面粗面、角膜混濁、皮膚の肥厚と色素沈着の斑点、多毛症、歯肉肥大など、多くの追加症状を伴うことが報告されています。しかし、これらの症状は必ずしも現れるわけではなく、他の骨溶解症候群でも時折観察されています。,domain:システインスイッチモチーフに存在する保存されたシステインは、触媒亜鉛イオンと結合し、酵素を阻害します。活性化ペプチドの放出時に亜鉛イオンからシステインが解離することで、酵素が活性化されます。,酵素調節:ヒスタチン-3 1/24 (ヒスタチン-5) によって阻害されます。,機能:ゼラチンとコラーゲンに加えて、KiSS1 を Gly-|-Leu 結合で切断します。,PTM:プロペプチドは、MMP14 (MT-MMP1) と MMP16 (MT-MMP3) によって処理されます。,類似性:ペプチダーゼ M10A ファミリーに属します。,類似性:3 つのフィブロネクチン II 型ドメインを含みます。,類似性:4 つのヘモペキシン様ドメインを含みます。,サブユニット:インテグリン α-V/β-3 のリガンドです。,組織特異性:正常な皮膚線維芽細胞によって産生されます。,