LALマウスモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
マウスモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間
遺伝子名
LAL
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | LALマウスモノクローナル抗体 |
| 説明 | マウスモノクローナル抗体 |
| 宿主 | ねずみ |
| 反応性 | 人間 |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | Mouse IgG2a |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 0.05% アジ化ナトリウムを含む PBS で精製された抗体。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | LAL |
| 別名 | LAL; CESD; LIPA |
| 遺伝子ID | 3988 |
| SwissProt ID | P38571 |
| 免疫原 | 大腸菌で発現したLALの精製された組み換え断片。 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 45kDa |
研究分野
背景
| リソソーム酸性リパーゼ（LAL）は、378アミノ酸（43～54 kDa）のタンパク質で、リソソーム内でコレステロールエステルとトリグリセリドの加水分解を触媒し、受容体を介したエンドサイトーシスによって取り込まれます。ヒトのリソソーム酸性リパーゼの遺伝的欠損または活性低下は、それぞれの脂質基質がリソソーム内に蓄積する原因となります。そのため、ウォルマン病やコレステロールエステル蓄積症（CESD）といった稀な疾患の原因にもなります。この酵素はすべての核細胞で合成されるため、脂質を多く含む細胞はすべての臓器に存在し、特に肝臓、脾臓、副腎、造血系、そして腸管、リンパ節、肺、精巣、卵巣に多く見られます。 |
