HLA-DRA (4K6) ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間
遺伝子名
HLA-DRA
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | HLA-DRA (4K6) ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間 |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | HLA-DRA |
| 別名 | HLA-DR; MLRW; HLA-DRA1; MHC class II antigen DRA; HLA class II histocompatibility antigen, DR alpha chain; HLA DRB1; DRA; |
| 遺伝子ID | 3122 |
| SwissProt ID | P01903 |
| 免疫原 | ヒトHLA-DRの合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| 希釈倍率 | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:1000,ICC/IF 1:200-1:500,FC 1:20-1:50 |
| 分子量 | 29kDa |
研究分野
背景
| HLA-DRAは、HLAクラスIIα鎖パラログの一つです。このクラスII分子は、膜に固定されたα鎖とβ鎖からなるヘテロ二量体です。細胞外タンパク質由来のペプチドを提示することで、免疫系において中心的な役割を果たします。クラスII分子は、抗原提示細胞（APC：Bリンパ球、樹状細胞、マクロファージ）に発現します。抗原提示主要組織適合抗原複合体クラスII（MHCII）分子のα鎖です。β鎖HLA-DRBと複合することで、HLA-DR拘束性CD4陽性T細胞上のα-βT細胞受容体（TCR）によって認識される抗原ペプチドを、専門抗原提示細胞（APC）上に提示します。これにより、抗原特異的なTヘルパーエフェクター機能（抗体介在性免疫応答とマクロファージ活性化の両方）が誘導され、最終的に感染性病原体と変異細胞が排除されます（PubMed:29884618、PubMed:17334368、PubMed:8145819、PubMed:15322540、PubMed:22327072、PubMed:27591323、PubMed:31495665、PubMed:15265931、PubMed:9075930、PubMed:24190431）。典型的には、リソソーム内でエンドサイトーシスされた抗原のタンパク質分解によって生じる10～30アミノ酸からなる細胞外ペプチド抗原を提示します（PubMed:8145819）。腫瘍微小環境において、腫瘍常在型抗原ペプチド（APC）において、アポトーシスを起こした腫瘍細胞の貪食または分泌された腫瘍タンパク質のマクロピノサイトーシスを介して主に生成される抗原ペプチドを提示する（PubMed:31495665）。マクロオートファジー後にオートリソソームに捕捉された細胞内タンパク質由来のペプチドを提示する。マクロオートファジーは、胸腺におけるT細胞の選択と中枢免疫寛容に特に関連するメカニズムである（PubMed:17182262、PubMed:23783831）。免疫優勢エピトープの選択は、病原体由来の抗原ペプチドの場合は「最初に結合し、後で切断／トリミングする」、自己抗原／自己ペプチドの場合は「最初に切断し、後で結合する」という2つの処理モードに従う（PubMed:25413013）。ペプチド N 末端の位置 1 にあるアンカー残基は、通常、大きな疎水性残基であり、MHCII 分子との高い親和性相互作用に不可欠です (PubMed:8145819)。 |
