ガラクトシダーゼαウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間
遺伝子名
Galactosidase alpha
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | ガラクトシダーゼαウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間 |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 0.05% アジ化ナトリウム、0.05% 保護タンパク質、50% グリセロールを含む TBS で精製された抗体。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | Galactosidase alpha |
| 別名 | Alpha gal A; GALA; Galactosidase; alpha; GLA; Melibiase |
| 遺伝子ID | 2717 |
| SwissProt ID | P06280 |
| 免疫原 | ヒトガラクトシダーゼαの合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,IP |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,IP 1:10-1:20 |
| 分子量 | Calculated MW: 49 kDa; Observed MW: 49 kDa |
研究分野
背景
| GLAの欠損はファブリー病（FD）[MIM:301500]の原因です。FDは、多くの組織に糖脂質が蓄積する稀なX連鎖性スフィンゴリピドーシスです。この疾患は、先天性のスフィンゴ糖脂質分解異常により生じます。 |
