GLRBマウスモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
マウスモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間
遺伝子名
GLRB
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | GLRBマウスモノクローナル抗体 |
| 説明 | マウスモノクローナル抗体 |
| 宿主 | ねずみ |
| 反応性 | 人間 |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | Mouse IgG2b |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 0.05%アジ化ナトリウムを含むPBS中の精製抗体 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | GLRB |
| 別名 | HKPX2 |
| 遺伝子ID | 2743 |
| SwissProt ID | P48167 |
| 免疫原 | 大腸菌で発現したヒト GLRB の精製組み換え断片 (AA: 追加 23-160)。 |
アプリケーション
| アプリケーション | ICC,ELISA,FC |
| 希釈倍率 | ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| 分子量 | 56.1kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子はグリシン受容体のβサブユニットをコードしており、αサブユニットとβサブユニットからなる五量体です。この受容体は神経伝達物質依存性イオンチャネルとして機能し、グリシンが受容体に結合することで塩素イオンコンダクタンスが上昇し、過分極を引き起こします。この遺伝子の変異は、筋硬直を特徴とする驚愕症（遺伝性ハイパーエクプレキシアまたは先天性スティフパーソン症候群とも呼ばれる）を引き起こします。選択的スプライシングによって複数の転写産物バリアントが生じます。 |
