GFAP(5C8)マウスモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
マウスモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
GFAP
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | GFAP(5C8)マウスモノクローナル抗体 |
| 説明 | マウスモノクローナル抗体 |
| 宿主 | ねずみ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | PBS、pH 7.4、0.5% 保護タンパク質、防腐剤として 0.02% 新型防腐剤 N、50% グリセロールを含有。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | GFAP |
| 別名 | GFAP; Glial fibrillary acidic protein; GFAP |
| 遺伝子ID | 2670 |
| SwissProt ID | P14136 |
| 免疫原 | GFAPの合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF |
| 希釈倍率 | WB 1:2000-1:5000,IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:100-1:200 |
| 分子量 | 45kDa |
研究分野
| Neuroscience |
背景
| この遺伝子は、成熟アストロサイトの主要な中間径フィラメントタンパク質の1つをコードしています。これは、発達過程においてアストロサイトを他のグリア細胞と区別するためのマーカーとして用いられます。この遺伝子の変異は、中枢神経系アストロサイトの稀な疾患であるアレキサンダー病を引き起こします。選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする複数の転写産物バリアントが生成されます。[RefSeq提供、2008年10月], 代替産物：アイソフォームは、選択的エクソンによってコードされるC末端領域で異なります。, 疾患：GFAPの欠陥は、アレキサンダー病（ALEXD）[MIM:203450]の原因です。アレキサンダー病は、中枢神経系の稀な疾患です。アストロサイトの細胞質封入体であるローゼンタール線維の広範な蓄積を特徴とする進行性白質脳症です。最も一般的な病型は乳児および幼児に発症し、進行性の中枢髄鞘形成不全を特徴とし、通常は10歳以内に死に至る。アレキサンダー病の乳児は、大頭症、発作、精神運動発達遅滞を伴う白質脳症を発症する。若年型または成人型の患者は、典型的には運動失調、球徴候、痙縮を呈し、進行はより緩徐である。,機能：クラスIII中間径フィラメントであるGFAPは、中枢神経系の発達過程においてアストロサイトを他のグリア細胞と区別する細胞特異的マーカーである。,オンライン情報：GFAPエントリ,類似性：中間径フィラメントファミリーに属する。,細胞内局在：中間径フィラメントと関連する。,サブユニット：SYNMと相互作用する（類似性による）。アイソフォーム3はPSEN1と相互作用する（N末端を介して）。,組織特異性：フィブロネクチンを欠損する細胞で発現する。, |
