FOXP3マウスモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
マウスモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
トランスフェクトされた
遺伝子名
FOXP3
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | FOXP3マウスモノクローナル抗体 |
| 説明 | マウスモノクローナル抗体 |
| 宿主 | ねずみ |
| 反応性 | トランスフェクトされた |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | Mouse IgG1 |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 0.05% アジ化ナトリウム、0.5% 保護タンパク質、50% グリセロールを含む PBS で精製された抗体。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | FOXP3 |
| 別名 | FOXP3; IPEX; JM2; Forkhead box protein P3; Scurfin |
| 遺伝子ID | 50943 |
| SwissProt ID | Q9BZS1 |
| 免疫原 | 大腸菌で発現した精製された組み換えヒト FOXP3 タンパク質断片。 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ICC |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:1000,ICC 1:50-1:200 |
| 分子量 | Calculated MW: 47 kDa; Observed MW: 47 kDa |
研究分野
背景
| FOXP3遺伝子の欠損は、免疫不全性多内分泌症、腸症、X連鎖症候群（IPEX）[MIM:304790]の原因であり、X連鎖自己免疫免疫不全症候群としても知られています。IPEXは、新生児期発症のインスリン依存性糖尿病、感染症、分泌性下痢、血小板減少症、貧血、湿疹を特徴とします。乳児期には通常、致死的です。 |
