FOXP3マウス（7H9）モノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
マウスモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
FOXP3
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | FOXP3マウス（7H9）モノクローナル抗体 |
| 説明 | マウスモノクローナル抗体 |
| 宿主 | ねずみ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG1 |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% アジ化ナトリウムを含む PBS 液 (pH 7.3)。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | FOXP3 |
| 別名 | FOXP3; IPEX; JM2; Forkhead box protein P3; Scurfin |
| 遺伝子ID | 50943 |
| SwissProt ID | Q9BZS1 |
| 免疫原 | ヒトFOXP3の組み換えタンパク質 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ICC/IF |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:1000,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 分子量 | Calculated MW: 47 kDa; Observed MW: 47 kDa |
研究分野
| Cell Biology |
背景
| FOXP3遺伝子の欠損は、免疫不全性多内分泌症、腸症、X連鎖症候群（IPEX）[MIM:304790]の原因であり、X連鎖自己免疫免疫不全症候群としても知られています。IPEXは、新生児期発症のインスリン依存性糖尿病、感染症、分泌性下痢、血小板減少症、貧血、湿疹を特徴とします。乳児期には通常、致死的です。 |
