FOXP2マウスモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
マウスモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間
遺伝子名
FOXP2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | FOXP2マウスモノクローナル抗体 |
| 説明 | マウスモノクローナル抗体 |
| 宿主 | ねずみ |
| 反応性 | 人間 |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | Mouse IgG1 |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 0.05%アジ化ナトリウムを含むPBS中の精製抗体 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | FOXP2 |
| 別名 | SPCH1; CAGH44; TNRC10 |
| 遺伝子ID | 93986 |
| SwissProt ID | O15409 |
| 免疫原 | 大腸菌で発現したヒト FOXP2 (AA: 641-740) の精製された組み換え断片。 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA,FC |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| 分子量 | 80kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は、フォークヘッド／ウィングドヘリックス（FOX）転写因子ファミリーのメンバーをコードしています。胎児および成人の脳だけでなく、肺や腸などの他のいくつかの臓器でも発現しています。このタンパク質産物は、FOX DNA結合ドメインと大きなポリグルタミン領域を含み、進化的に保存された転写因子であり、ヒトゲノム中の約300～400の遺伝子プロモーターに直接結合して、様々な遺伝子の発現を制御していると考えられます。この遺伝子は、胚発生中の脳の音声および言語領域の適切な発達に必要であり、最終的に言語発達に影響を与える可能性のある様々な生物学的経路やカスケードに関与している可能性があります。この遺伝子の変異は、常染色体優性遺伝性口腔顔面協調運動障害を伴う音声言語障害としても知られる、音声言語障害1（SPCH1）を引き起こします。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の代替転写産物が同定されています。 |
