DCXマウスモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
マウスモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間、マウス、ラット、ウサギ、サル
遺伝子名
DCX
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | DCXマウスモノクローナル抗体 |
| 説明 | マウスモノクローナル抗体 |
| 宿主 | ねずみ |
| 反応性 | 人間、マウス、ラット、ウサギ、サル |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | Mouse IgG1 |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 0.05%アジ化ナトリウムを含むPBS中の精製抗体 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | DCX |
| 別名 | DC; DBCN; LISX; SCLH; XLIS |
| 遺伝子ID | 1641 |
| SwissProt ID | O43602 |
| 免疫原 | 大腸菌で発現したヒト DCX (AA: 362-411) の精製された組み換え断片。 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC,ELISA,FC |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| 分子量 | 49.3kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子はダブルコルチンファミリーのメンバーをコードしています。この遺伝子によってコードされるタンパク質は細胞質タンパク質であり、微小管に結合する2つのダブルコルチンドメインを有しています。発達中の大脳皮質において、皮質ニューロンは最終分化部位に到達するために長距離を移動しなければなりません。コードされているタンパク質は、微小管の組織化と安定性を調節することでニューロンの移動を誘導すると考えられます。さらに、コードされているタンパク質は、血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼの調節性γサブユニットであるLIS1と相互作用し、この相互作用は発達中の大脳皮質における微小管の適切な機能にとって重要です。この遺伝子の変異は、発達中のニューロンの移動異常を引き起こし、大脳皮質の層構造を破壊します。その結果、てんかん、精神遅滞、女性では皮質下帯状異所症（「ダブルコルテックス」症候群）、男性では滑脳症（「スムース・ブレイン」症候群）を引き起こします。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。 |
