DBC 1 (3G4) マウスモノクローナル抗体

DBC 1 (3G4) マウスモノクローナル抗体

Cat: AMM03416
サイズ:50μL 価格:$168
サイズ:100μL 価格:$300
サイズ:200μL 価格:$520
アプリケーション:WB,ICC/IF,IP
反応性:人間、マウス、ラット、サル
コンジュゲート:非共役
オプションのコンジュゲート: ビオチン、FITC(無料)。 他の26種類のコンジュゲートを参照。

遺伝子名:CCAR2
Category: マウスモノクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , ,
DBC 1 (3G4) マウスモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
マウスモノクローナル抗体
アプリケーション
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,IP
反応性
人間、マウス、ラット、サル
遺伝子名
CCAR2
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
製品名 DBC 1 (3G4) マウスモノクローナル抗体
説明 マウスモノクローナル抗体
宿主 ねずみ
反応性 人間、マウス、ラット、サル
コンジュゲーション 非共役
修飾 未修正
アイソタイプ IgG1
クローン性 モノクローナル
形態 液体
濃度 非共役
保存 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
配送 氷嚢。
バッファー 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% アジ化ナトリウムを含む PBS 液 (pH 7.3)。
精製 アフィニティー精製
抗原情報
遺伝子名 CCAR2
別名 DBC1; DBC-1; NET35; p30DBC; p30 DBC; KIAA1967
遺伝子ID 57805
SwissProt ID Q8N163
免疫原 ヒトKIAA1967の合成ペプチド
アプリケーション
アプリケーション WB,ICC/IF,IP
希釈倍率 WB 1:500-1:1000,ICC/IF 1:50-1:200,IP 1:20-1:50
分子量 Calculated MW: 103 kDa; Observed MW: 130 kDa
研究分野
Epigenetics and Nuclear Signaling
背景
DBIRD複合体の中核成分。この複合体は、コアmRNP粒子とRNAポリメラーゼII(RNAPII)とのインターフェースで作用し、転写産物の伸長と選択的スプライシングの調節を統合する多タンパク質複合体である。DBIRD複合体は、(A + T)リッチDNA領域に埋め込まれた多数のエクソンの局所的な転写産物伸長速度と選択的スプライシングに影響を及ぼします。SIRT1デアセチラーゼ活性を阻害し、p53/TP53アセチル化およびp53媒介アポトーシスのレベルを上昇させます。SUV39H1メチルトランスフェラーゼ活性を阻害します。ヒストンH3特異的メチルトランスフェラーゼ複合体の一部として、核ホルモン受容体によるリガンド依存性転写活性化を媒介する可能性があります。UV誘発性遺伝毒性ストレス後のゲノム安定性と細胞完全性の維持に重要な役割を果たします。コア時計成分NR1D1およびARNTL/BMAL1の概日発現を制御します。 NR1D1のユビキチン化とそれに続く分解を阻害することでNR1D1タンパク質レベルを安定化させ、NR1D1の転写抑制活性を増強する(PubMed:18235501、PubMed:18235502、PubMed:19131338、PubMed:19218236、PubMed:22446626、PubMed:23352644、PubMed:23398316)。ESR2のリガンド依存性転写活性化機能を抑制(PubMed:20074560)。少なくとも部分的にNR1D1とSIRT1の両方が関与するメカニズムにより、PCK1発現および糖新生の調節因子として作用する(PubMed:24415752)。 HDAC3の脱アセチル化酵素活性を負に制御し、その細胞内局在を変化させる(PubMed:21030595)。β-カテニン経路(標準的なWntシグナル伝達経路)を正に制御し、MCCを介したβ-カテニン経路の抑制に必要である(PubMed:24824780)。NR1H2およびNR1H3のリガンド依存性転写活性化機能を抑制し、SIRT1とNR1H3の相互作用を阻害する(PubMed:25661920)。p53/TP53の制御を介して腫瘍抑制に重要な役割を果たし、ユビキチンリガーゼMDM2との相互作用に影響を与えることでp53/TP53を安定化させる(PubMed:25732823)。BRCA1の転写活性化因子活性を抑制する(PubMed:20160719)。 CHEK2 および PSEM3 依存的に SIRT1 を阻害し、in vitro で CHEK2 の活性を阻害します (PubMed:25361978)。
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