シトクロムP450 3A4（12D7）ウサギモノクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

組換えウサギモノクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,IP,IF-P

反応性

人間

遺伝子名

CYP3A4

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	シトクロムP450 3A4（12D7）ウサギモノクローナル抗体
説明	組換えウサギモノクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	人間
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	モノクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	CYP3A4
別名	CYP3A4; CYPIIIA3; CYPIIIA4; Cytochrome P450 3A3; Cytochrome P450 HLp; Cytochrome P450 NF-25; Cytochrome P450-PCN1; Nifedipine oxidase;
遺伝子ID	1576
SwissProt ID	P08684
免疫原	ヒトシトクロムP450 3A4の合成ペプチド

アプリケーション

アプリケーション	WB,IHC,IP,IF-P
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:200,IP 1:10-1:100,IF-P 1:100-1:200
分子量	57kDa

研究分野

Steroid hormone biosynthesis;Linoleic acid metabolism;Retinol metabolism;Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450;Drug metabolism;Drug metabolism;

背景

シトクロムP450は、ヘムチオレートモノオキシゲナーゼのグループです。肝ミクロソームにおいて、この酵素はNADPH依存性電子伝達経路に関与しています。ステロイド、脂肪酸、生体異物など、構造的に無関係な化合物に対して、様々な酸化反応（例：カフェイン8位酸化、オメプラゾールスルホキシド化、ミダゾラム1'位水酸化、ミダゾラム4位水酸化）を行います。また、エトポシドも水酸化します。ステロール、ステロイドホルモン、レチノイド、脂肪酸の代謝に関与するシトクロム P450 モノオキシゲナーゼ (PubMed:10681376、PubMed:11093772、PubMed:11555828、PubMed:14559847、PubMed:12865317、PubMed:15373842、PubMed:15764715、PubMed:20702771、PubMed:19965576、PubMed:21490593、PubMed:21576599)。機構的には、分子状酸素を用いて基質に1つの酸素原子を挿入し、もう1つの酸素原子をシトクロムP450還元酵素（NADPH-ヘムタンパク質還元酵素）を介してNADPHから供給される2つの電子を用いて水分子に還元する。炭素-水素結合の水酸化を触媒する（PubMed:2732228, PubMed:14559847, PubMed:12865317, PubMed:15373842, PubMed:15764715, PubMed:21576599, PubMed:21490593）。エストロン（E1）および17β-エストラジオール（E2）からヒドロキシエストロゲン、すなわち2-ヒドロキシE1およびE2、ならびにC-16位のD環ヒドロキシル化E1およびE2の生成に対して高い触媒活性を示す（PubMed:11555828, PubMed:14559847, PubMed:12865317）。アンドロゲンの代謝、特にテストステロンの酸化的不活性化において役割を果たす（PubMed:2732228, PubMed:15373842, PubMed:15764715, PubMed:22773874）。テストステロンを、生理活性の低い2β-および6β-ヒドロキシテストステロンに代謝する（PubMed:2732228、PubMed:15373842、PubMed:15764715）。ヒドロキシコレステロール（オキシステロール）、特にC-4β位のA環ヒドロキシ化コレステロールおよびC-25位の側鎖ヒドロキシ化コレステロールの形成に寄与し、コレステロールの分解および胆汁酸の生合成に寄与すると考えられる（PubMed:21576599）。多価不飽和脂肪酸（PUFA）のビスアリル位ヒドロキシル化を触媒する（PubMed:9435160）。PUFAの二重結合のエポキシ化を触媒し、特に最後の二重結合を優先的にエポキシ化する（PubMed:19965576）。エンドカンナビノイドアラキドノイルエタノールアミド（アナンダミド）を8,9-、11,12-、および14,15-エポキシエイコサトリエン酸エタノールアミド（EpETrE-EA）に代謝し、エンドカンナビノイドシステムのシグナル伝達を調節する可能性がある（PubMed:20702771）。レチノイドの代謝に関与する。オールトランスレチノールからオールトランスレチナールへの酸化において高い触媒活性を示し、これはオールトランスレチノイン酸（atRA）の生合成における律速段階である（PubMed:10681376）。さらにatRAを4-ヒドロキシレチノエートへと代謝し、肝臓におけるatRAのクリアランスに関与する可能性がある（PubMed:11093772）。生体異物の酸化代謝に関与する。植物脂質1,8-シネオール（ユーカリプトール）の2-エキソモノオキシゲナーゼとして作用する（PubMed:11159812）。投与された薬物の大部分を代謝する。駆虫薬アルベンダゾールおよびフェンベンダゾールのスルホキシド化を触媒する（PubMed:10759686）。抗マラリア薬キニーネを水酸化する（PubMed:8968357）。1,4-シネオールの2-エキソモノオキシゲナーゼとして作用する（PubMed:11695850）。ビタミンDの分解とカルシウム恒常性にも関与する。活性ホルモンであるカルシトリオール（1-α,25-ジヒドロキシビタミンD(3)）の不活性化を触媒する（PubMed:29461981）。